| 1050504-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1050504-05-6
• 化学式: C₄₅H₄₂B₃N₃O₆
• 分子量: 753.278
• InChiKey: KQAMPGCDXBBZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1051.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  157.47
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯硼酸 、 3-[3,5-双(3-氨基苯基)苯基]苯胺 在 magnesium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient fluorescent sensing for α-hydroxy acids with C3-symmetric boronic acid-based receptors

  摘要：

  Two boronic acid-based fluorescent chemosensors in C-3 symmetry have been prepared with a facial method. These compounds show remarkable ability to recognize alpha-hydroxycarboxy acids and sugar acids over most saccharides. The fluorescence intensity of the receptors decreased obviously upon adding the a-hydroxy acids in a pH 8.71 buffer of methanol-water, which can be explained with the internal charge-transfer (ICT) mechanism. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.139