{(Me3Si)CH2}2P(BH3)Ph | 1239097-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(Me3Si)CH2}2P(BH3)Ph
• 英文别名: ((Me3Si)CH2)2P(B(hydride)3)Ph；[Phenyl-bis(trimethylsilylmethyl)phosphaniumyl]boranuide
• CAS: 1239097-59-6
• 化学式: C₁₄H₃₀BPSi₂
• 分子量: 296.348
• InChiKey: BNRUVIRPVMMAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 {(Me3Si)CH2}2P(BH3)Ph 在 正丁基锂 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(THF)2Li{(Me3SiCH)2P(BH3)Ph}Li(THF)3
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷稳定的1,3-二碳六烷的合成，结构和溶液行为†

  摘要：

  膦-硼烷{（Me 3 Si）CH 2 } 2 P（BH 3）Ph（2）和2当量的n -BuLi在THF中的反应产生1,3-二碳双阴离子络合物（THF）2 Li {（ Me 3 SiCH）2 P（BH 3）Ph} Li（THF）3（3）结晶，形成异常的接触离子对。在解决方案3中，需要进行动态交换，该交换会相互转换两个锂环境。

  DOI：

  10.1021/om100454t
• 作为产物：
  描述：

  Bis-(trimethylsilyl)-phenylphosphin 、 dimethyl sulfide borane 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.24 g的产率得到{(Me3Si)CH2}2P(BH3)Ph
  参考文献：
  名称：

  膦-硼烷稳定的1,3-二碳六烷的合成，结构和溶液行为†

  摘要：

  膦-硼烷{（Me 3 Si）CH 2 } 2 P（BH 3）Ph（2）和2当量的n -BuLi在THF中的反应产生1,3-二碳双阴离子络合物（THF）2 Li {（ Me 3 SiCH）2 P（BH 3）Ph} Li（THF）3（3）结晶，形成异常的接触离子对。在解决方案3中，需要进行动态交换，该交换会相互转换两个锂环境。

  DOI：

  10.1021/om100454t

文献信息

• Structural Diversity in Alkaline Earth Metal Complexes of a Phosphine-Borane-Stabilized 1,3-Dicarbanion
  作者：Keith Izod、Corinne Wills、Salima El-Hamruni、Ross W. Harrington、Paul G. Waddell、Michael R. Probert

  DOI：10.1021/om501183p

  日期：2015.6.8

  The reaction between (4-tBuC(6)H(4)CH(2))(2)Cri. and one equivalent of PhP(BH3)(CH2SiMe3)(2) (1) in diethyl ether gives the dimeric complex [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}(2)]-Ca(OEt2)](2) (2) in good yield. Similar reactions between 1 and one equivalent of either (PhCH2)(2)Sr(THF) or (PhCH2)(2)Ba yield the corresponding drillers [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}(2)]-Sr(THF)(1.75)(OEt2)(0.25)](2) (3) and [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}Ba(OEt2)(1.75)(THF)(0.25)](2) (4), respectively. Unexpectedly, an. attempt to prepare 3 from a one-pot reaction between SrI2, 1, and two equivalents of PhCH2K gave the complex [[PhP(BH3)CH(SiMe3)}(2)](2)Sr3K2(OEt2)(THF)(2)](2)center dot Et2O (5) in low yield. While superficially similar, compounds 2, 3, and 4 crystallize with distinct structures, which differ either in the chirality of the carbanion centers or in the nature of the bridging group. Compounds 2, 3, and 4 decompose slowly in THF solution to give ethylene, Ae(OEt)(2) (or Ae(OCH=CH2)(2)), and the monocarbanion derivatives [PhP(BH3)CH(SiMe3)}CH2SiMe3}](2)Ae(THF)(n), according to NMR spectroscopy [Ae = Ca, Sr, Ba].