1-t-butoxycarbonyl-3-(R)-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(S)-(3-fluoro)phenylpyrrolidine | 301220-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-t-butoxycarbonyl-3-(R)-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(S)-(3-fluoro)phenylpyrrolidine
• 英文别名: 3-(r)-((Tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-(s)-(3-fluorophenyl)-1-tert-butoxycarbonylpyrrolidine；tert-butyl (3R,4S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(3-fluorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 301220-94-0
• 化学式: C₂₂H₃₆FNO₃Si
• 分子量: 409.617
• InChiKey: CTNYWFFEHNVSRO-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butoxycarbonyl-3-(R)-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-(S)-(3-fluoro)phenylpyrrolidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonyl-3-(R)-(hydroxymethyl)-4-(S)-(3-fluorophenyl) Pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of CCR5 chemokine receptor activity

  摘要：

  Pyrrolidine化合物的化学式I： 1 （其中 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6a ，R 6b ，R 7 和R 8 在此定义）已被描述。这些化合物是CCR5趋化因子受体活性的调节剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20020094989A1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。