4-(dimethylamino)pyridinium-1-(4-chlorophenacylide) | 670275-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)pyridinium-1-(4-chlorophenacylide)
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-[4-(dimethylamino)pyridin-1-ium-1-yl]ethenolate
• CAS: 670275-73-7
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O
• 分子量: 274.75
• InChiKey: LVFNXFPVDMWFFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 4-(dimethylamino)pyridinium-1-(4-chlorophenacylide) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到dimethyl 3-(4-chlorobenzoyl)-7-(dimethylamino)indolizine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新的吲哚嗪的合成

  摘要：

  4-二甲基氨基吡啶（DMAP）与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-（4-取代苯基）-2-氧代乙基] -4-（二甲基氨基）吡啶鎓溴化物（1-14）。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德（15–22），将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）中，可以以46-62％的收率得到3-（取代的苯甲酰基）-7-（二甲氨基）吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯（23-30）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420102
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-4-(dimethylamino)pyridinium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以88%的产率得到4-(dimethylamino)pyridinium-1-(4-chlorophenacylide)
  参考文献：
  名称：

  一些新的吲哚嗪的合成

  摘要：

  4-二甲基氨基吡啶（DMAP）与2-溴苯乙酮之间的反应可轻松制得1- [2-（4-取代苯基）-2-氧代乙基] -4-（二甲基氨基）吡啶鎓溴化物（1-14）。NaOH水溶液对1–8的作用生成相应的吡啶鎓叶立德（15–22），将其分离为有色稳定的结晶固体。将15-22加到二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）中，可以以46-62％的收率得到3-（取代的苯甲酰基）-7-（二甲氨基）吲哚嗪-1,2-二羧酸二甲酯（23-30）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420102

文献信息

• 3-(4-Chlorobenzoyl)-7-(<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamino)-1-phenylindolizine and 3-(2,4-dichlorobenzoyl)-7-(<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamino)-1-phenylindolizine
  作者：R. Hema、V. Parthasarathi、K. Sarkunam、M. Nallu、Anthony Linden

  DOI：10.1107/s0108270103023540

  日期：2003.12.15

  In both of the title compounds, C23H19ClN2O, (I), and C23H18Cl2N2O, (II), the molecular packing is influenced by weak intermolecular C - H...O and C - H...pi interactions, but despite the chemical similarity of the compounds, the packing in (II) is entirely different from that observed in (I).