| 1235861-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1235861-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₆N₃O₄
• 分子量: 242.255
• InChiKey: JCKXKPNUULJRMX-XLPZGREQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  AZT 电子附着上氨基自由基的形成：从糖磷酸盐骨架中提取与鸟嘌呤的单电子氧化

  摘要：

  利用电子自旋共振 (ESR) 光谱，我们对 3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷 (3'-AZT) 及其 5'-类似物 5'-叠氮基-5'-脱氧胸苷 (5' -AZT) 在 γ 辐照的水性（H 2 O 或 D 2 O）玻璃态（7.5 M LiCl）系统中进行电子连接后。ESR 光谱研究和理论计算表明，3'-AZT 和 5'-AZT 中电子捕获的主要位点位于叠氮基团而不是胸腺嘧啶部分。因此，AZT 中的叠氮基团比最具电子亲和性的 DNA 碱基胸腺嘧啶更具电子亲和性。电子连接到 3'-AZT 和 5'-AZT 导致不稳定的叠氮阴离子自由基中间体 (RN 3 • -) 的寿命太短，即使在 77 K 下也无法在我们的工作中观察到。在 77 K 时，我们观察到中性氨基自由基 (RNH•)从 RN 3 • −失去 N 2后，随后氮烯阴离子自由基质子化 ( RN• - ) 给出 RNH•。未观察到预期的 RN•

  DOI：

  10.1021/jp103403p