5-Chlor-2-phenyl-3-pyridazon | 68142-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Chlor-2-phenyl-3-pyridazon
• 英文别名: 5-chloro-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one；5-Chlor-2-phenyl-2H-pyridazin-3-on；5-Chloro-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 68142-98-3
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O
• 分子量: 206.631
• InChiKey: UDWAEJRVPQQBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-2-phenyl-3-pyridazon 、 二甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 5-dimethylamino-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第七次沟通。哒嗪IV。环氯马来酸苯酰肼的衍生物

  摘要：

  研究了氯马来酸酐与苯肼之间的反应。确定了两个异构的1-苯基-3-羟基-氯-哒唑酮-（6）的组成。从1-苯基-3-羟基-4-氯吡啶酮-（6）开始，制备了一些衍生物。其中一些显示出良好的止痛活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370215
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-Chlor-2-phenyl-3-pyridazon
  参考文献：
  名称：

  杂环系列中的药用化学研究。第七次沟通。哒嗪IV。环氯马来酸苯酰肼的衍生物

  摘要：

  研究了氯马来酸酐与苯肼之间的反应。确定了两个异构的1-苯基-3-羟基-氯-哒唑酮-（6）的组成。从1-苯基-3-羟基-4-氯吡啶酮-（6）开始，制备了一些衍生物。其中一些显示出良好的止痛活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370215

文献信息

• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。