1-Diazo-3-p-methoxyphenyl-2,5-hexanedione | 138984-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Diazo-3-p-methoxyphenyl-2,5-hexanedione
• 英文别名: 1-diazonio-3-(4-methoxyphenyl)-5-oxohex-1-en-2-olate
• CAS: 138984-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: RUVQUVIGQJYUQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diazo-3-p-methoxyphenyl-2,5-hexanedione 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到6-Methoxy-1-(2-oxo-propyl)-indan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Control of chemoselectivity in catalytic carbenoid reactions. Dirhodium(II) ligand effects on relative reactivities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00031a048
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Methylpropenyl)-2-p-methoxyphenylacetic acid 在 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-Diazo-3-p-methoxyphenyl-2,5-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素的化学选择性。OH插入反应或羰基内酯形成的选择性与脂族和芳族CH插入和环丙烷化的选择性比较

  摘要：

  已经制备了一系列含有两个不同官能团的重氮羰基化合物1-9，并研究了它们的铑（II）催化分解作为探测类胡萝卜素中间体的化学选择性的手段。结果表明，尽管OH插入反应比环丙烷化和芳族插入反应占优势，但羰基内酯的形成与其他竞争过程相比更加精细，并且取决于催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81876-7