2-Methyl-4-thiono-dihydro-triazino<1,2-a>benzimidazol | 83786-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-Methyl-4-thiono-dihydro-triazino<1,2-a>benzimidazol
• 英文别名: 2-Methyl-4-thiono-dihydro-triazino[1,2-a]benzimidazol；2-methyl-10H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-4-thione
• CAS: 83786-00-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: LRUDSXWIXYCZMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(1H-benzimidazol-2-yl)ethanimidate 、 硫脲 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到2-Methyl-4-thiono-dihydro-triazino<1,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thone, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thion, [1,2-a] 的合成] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine, 和 [1,2-a] benzimidazolo-2-yl amidrazone

  摘要：

  N-benzimidazol-2-yl imidate type 1 与硫脲、二硫化碳、氰胺和酰肼反应分别生成 [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thone 2, [1 ,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thion 3, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine 4, 和 [1,2-a]苯并咪唑-2-基脒腙5 收率良好。所有新合成的杂环化合物的结构解析都是基于部分产物的IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和MS数据。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:279–283, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20618

文献信息

• Graubaum, H.; Martin, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 4, p. 569 - 574
  作者：Graubaum, H.、Martin, D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thione, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thione, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine, and [1,2-a] benzimidazol-2-yl amidrazone
  作者：A. Hajri、R. Abderrahim

  DOI：10.1002/hc.20618

  日期：——

  and hydrazide to give, respectively, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thione 2, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thione 3, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine 4, and [1,2-a] benzimidazol-2-yl amidrazone 5 with good yields. Structures elucidation of all newly synthesized heterocyclic compounds was based on the data of IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis, and MS of some products

  N-benzimidazol-2-yl imidate type 1 与硫脲、二硫化碳、氰胺和酰肼反应分别生成 [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-thone 2, [1 ,2-a] benzimidazolo-1,3,5-thiadiazin-2-thion 3, [1,2-a] benzimidazolo-1,3,5-triazin-2-amine 4, 和 [1,2-a]苯并咪唑-2-基脒腙5 收率良好。所有新合成的杂环化合物的结构解析都是基于部分产物的IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和MS数据。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:279–283, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc