bis(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate | 943451-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: pyridine-3,5-dicarboxylic acid bis-(2-[2-(hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl) ester；Bis[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethyl] pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 943451-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₁₀
• 分子量: 431.44
• InChiKey: ILSUIMKWWJJBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl) pyridine-3,5-dicarboxylate 、 Ru(PhCN)₂Pc 以 氯仿 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含PEG的酞菁钌作为光动力疗法的光敏剂：合成，表征和体外评估。

  摘要：

  合成了三种钌（ii）酞菁，它们在轴向位置上带有4-12个带有羟基，氨基和醚端基的PEG链，并作为PDT试剂对付膀胱癌细胞。这三种染料在DMSO中均显示出高的单线态氧生成量子产率（ΦΔ= 0.76）。水溶性Ru（L3）2Pc在纯净水中还显示出高的单重态氧量子产率（ΦΔ= 0.48）。体外研究表明，这些复合物积聚在膀胱癌细胞中，本身就是无毒的PS，并且具有很高的光毒效率。

  DOI：

  10.1039/c7tb00958e

文献信息

• Dynamic Axial Ligand-Site Exchange in Facially Discriminated Ruthenium(II) Carbonyl and Rhodium(III) Halide Metalloporphyrins
  作者：Maxwell J. Gunter、Kathleen M. Mullen

  DOI：10.1021/ic062112i

  日期：2007.6.1

  For a series of six-coordinate RuII(CO)L or RhIII(X-)L porphyrins, which are facially differentiated by having a naphthoquinol- or hydroquinol-containing strap across one face, we show that ligand migration from one face to the other can occur under mild conditions and that ligand-site preference is dependent on the nature of L and X-. For bulky nitrogen-based ligands, the strap can be displaced sideways

  对于一系列六配位的RuII（CO）L或RhIII（X-）L卟啉，通过在一个面上有含萘醌或氢醌的带子来进行面部区分，我们表明配体从一个面迁移到另一个面可以在温和条件下发生，并且配体位点偏好取决于L和X-的性质。对于庞大的基于氮的配体，可将条带向侧面移动，以将配体容纳在与条带相同的一侧。对于配体吡嗪，我们显示了1H NMR证据表明两个表面上的单齿和桥键结合模式取决于配体浓度和金属卟啉结构，并且在正常条件下界面迁移迅速。对于单齿取代的吡啶配体，其位置依赖于结构，
• Toward Multistation Rotaxanes Using Metalloporphyrin Coordination Templating
  作者：Kathleen M. Mullen、Maxwell J. Gunter

  DOI：10.1021/jo800276w

  日期：2008.5.1

  This paper describes some approaches toward the templated synthesis of rotaxanes incorporating strapped metalloporphyrin moieties as the shuttle unit, with the thread component containing both a neutral diimide “station” and a functionalized pyridine moiety, the latter acting not only as a template but also as a second binding motif. In the first instance, the use of appropriately 3,5-difunctionalized

  本文介绍了一些方法的轮转烷的模板化合成方法，该方法结合了捆绑的金属卟啉部分作为穿梭单元，其中的线组分既包含中性二酰亚胺“工位”，又包含官能化的吡啶部分，后者不仅充当模板，而且还充当第二结合基序。在第一种情况下，在塞子方法中使用适当的3,5-双官能化吡啶酯和萘喹啉-封端的氯化铑（III）卟啉仅产生未连接的组分：带的柔韧性为潜在的螺纹单元留有足够的空间可以与卟啉绑在带子的同一面上，而不会通过带子互锁。涉及叠氮化物和炔烃之间的1,3-偶极环加成反应（“点击”反应）的替代策略，在轮烷的线组分中产生三唑连接基更为成功。具有多功能（三唑和萘二酰亚胺）螺纹单元的卟啉（锌，游离碱和铑（III）衍生物）和冠醚轮烷均已成功生产。研究了通过使用刺激剂（例如酸，溶剂和竞争性配体）进行分子运动的潜力，但取得的成功有限。相同的环加成方法已扩展到吡啶类化合物在Rh（III）束缚的卟啉中的丝成分的吡啶模板类似物，但是同样