2,3-dihydro-1H-imidazo<4,5-b>quinoxalin-2-one | 54108-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-imidazo<4,5-b>quinoxalin-2-one
• 英文别名: imidazolo<4,5-b>quinoxaline；1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]quinoxalin-2-one；1,3-Dihydro-imidazo[4,5-b]chinoxalin-2-on；2,3(2H)-Imidazole-2-one[b]quinoxaline；1,3-dihydroimidazo[4,5-b]quinoxalin-2-one
• CAS: 54108-04-2
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: IUCSHOCKRNTCJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2,3-dihydro-1H-imidazo<4,5-b>quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉及其衍生物的高锰酸盐氧化

  摘要：

  描述了在存在或不存在NaOH的情况下使用KMnO 4进行的一系列喹喔啉衍生物的氧化反应。2-氯-和2的中性氧化3- dichloroquinoxalines 2 - 4，得到相应的氯-和dichloropyrazinedicarboxylic酸13和14以良好的收率。另一方面，在碱性介质中氧化喹喔啉-2（1 H）-one和1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮衍生物可得到不同的产物，而喹喔啉-2（1 H）-one（5）形成1，4-二氢喹喔啉-2，3-二酮（9），同时形成各种取代的喹喔啉2，3-二酮衍生物（参见9– 11）给出了一种新型的二聚体产品。新化合物的结构分配基于光谱数据。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770610

文献信息

• Studies in Imidazoles. I. Imidazo(b)quinoxalines^1,2
  作者：Edgar Schipper、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01156a054

  日期：1951.12
• Hamby, James M.; Bauer, Ludwig, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1013 - 1024
  作者：Hamby, James M.、Bauer, Ludwig

  DOI：——

  日期：——
• Dornow; Hinz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1834,1839
  作者：Dornow、Hinz

  DOI：——

  日期：——
• DE634036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRIZYKLISCHE CHINOXALINDERIVATE ALS UV-FILTER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1373270B1

  公开（公告）日：2007-06-06