(4-chloro-2-nitrophenyl)boronic acid | 1312921-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chloro-2-nitrophenyl)boronic acid
• 英文别名: (4-Chloro-2-nitrophenyl)boronic acid
• CAS: 1312921-23-5
• 化学式: C₆H₅BClNO₄
• 分子量: 201.374
• InChiKey: ASHCGGVQMXSLCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-2-nitrophenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-氯-2-硝基苯基)-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  (R)-3-(5-Furanyl)carboxamido-2-aminopropanoic Acid 的衍生物作为具有 GluN2 亚基特异性活性的有效 NMDA 受体甘氨酸位点激动剂

  摘要：

  NMDA 受体介导谷氨酸能神经传递，并且由于它们参与多种精神和神经疾病而成为治疗靶点。在这里，我们描述了一系列 ( R )-3-(5-furanyl)carboxamido-2-aminopropanoic acid analogues 8a – s作为 GluN1 亚基甘氨酸 (Gly) 结合位点激动剂的设计和合成，但不是NMDA 受体的 GluN3 亚基。这些新型类似物以依赖于 GluN2 亚基的方式在 NMDA 受体亚型 (GluN1/2A–D) 中显示出高度可变的效力和激动剂功效。值得注意的是，化合物8p被鉴定为 GluN1/2C (EC 50= 0.074 μM)，相对于 Gly 激活的激动剂功效为 28%，并且在 GluN1/2A、GluN1/2B 和 GluN1/2D 上几乎没有激动剂活性。因此，这些新型激动剂可以通过替代完全内源性激动剂 Gly 或d-丝氨酸 ( d -Ser)来调节特定

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01810

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND CONDENSED CYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20200052224A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Provided is an organic electroluminescence device including a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, in which the hole transport region includes a condensed cyclic compound, thereby securing high emission efficiency.

  提供一个有机电致发光装置，包括第一电极、位于第一电极上的空穴传输区域、位于空穴传输区域上的发射层、位于发射层上的电子传输区域以及位于电子传输区域上的第二电极，其中空穴传输区域包括一个缩环化合物，从而确保高的发射效率。
• Synthesis and Biological Evaluation of 2-Phenylimino-5((5-phenylfuran-2-yl)methylene)thiazolidin-4-ones as IKK2 Inhibitors
  作者：Hee Sook Kim、Min Jae Shin、Byungho Lee、Kwang-Seok Oh、Hyunah Choo、Ae Nim Pae、Eun Joo Roh、Ghilsoo Nam

  DOI：10.1002/bkcs.10528

  日期：2015.11

  compounds with inhibitory action against the IKK2 enzyme using in silico methods. Based on the virtual hit of compounds 1 and 2, a novel series of 2‐phenylimino‐5((5‐phenylfuran‐2‐yl)methylene)thiazolidin‐4‐one derivatives was designed, synthesized, and evaluated for IKK2 inhibitory activity. Among the synthesized derivatives, compounds 17f and 19f showed good IKK2 inhibitory potency, which have 4‐carboxaminophenyl

  为了寻找治疗炎症性疾病的新分子，我们使用计算机方法鉴定了几种具有抑制IKK2酶抑制作用的化合物。基于化合物1和2的虚拟命中，设计，合成并评估了一系列新的2-苯基亚氨基-5（（5-苯基呋喃-2-基）亚甲基）噻唑烷-4-酮衍生物，并对其IKK2抑制活性进行了评估。在合成衍生物中，化合物17f和19f表现出良好的IKK2抑制潜能，在2-呋喃环上具有4-羧氨基苯基，在核心结构的2-位具有苯基亚氨基部分上的甲氧基。最有效的化合物是2-（2,4-二甲氧基苯基）亚氨基-5（（（5（4-羧氨基苯基）呋喃-2-基）亚甲基）噻唑烷-1-4-1（19f，IC 50 = 0.94μM）两种虚拟命中化合物对IKK2的协同作用。我们还鉴定了对白介素（IL）-17，CCK-8和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）具有抑制活性的化合物，它们是NF-κB依赖的促炎细胞因子介体。
• 一种有机电致发光材料及其器件
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN113321659B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明涉及光电材料应用科技领域，公开了一种有机电致发光材料及其器件。本发明化合物核心结构含缺电子性的吡嗪，通过对吡嗪两侧并入供电子性的芳环，化合物核心结构电子云密度增加，共轭扩大，化合物可以获得较高的荧光量子效率及较强的刚性，通过对核心结构侧边键接电子传输型基团或空穴传输型基团，化合物可以实现较好的激子分散及能量传播，有效解决了目前蓝光发光材料发光效率、发光颜色、寿命等方面的缺陷，从而使得OLED器件在驱动电压、电流效率、寿命等方面具有优良的综合性能，作为发光材料在蓝光器件中具有显著的应用价值。
• 一种含有吡啶并吲哚结构的化合物及其在有 机电致发光器件中的应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN111718341B

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明涉及一种含有咔唑环的化合物，其具有如通式I所示结构。本发明提供的化合物在咔唑苯环上引入N原子，有利于调整能级，同时为避免吡啶基团N原子对空穴阳离子产生影响，在所述N原子的邻位引入苯基，这样有利于改变分子间相互作用模式，提高化合物的热稳定性及成膜稳定性，也起到提升空穴迁移率的作用。在引入N原子的基础上，咔唑苯环上同时引入芳胺取代基，有利于提高材料的玻璃化温度，提升材料的成膜稳定性。
• 一种含咔唑环化合物及其应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN111825671A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种含咔唑环化合物的有机材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的含咔唑环化合物如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为发光层主体材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，器件表现具有电流效率高，工作电压低的优点。