3-<2-amino-4,5-dichlorophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one | 145489-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-amino-4,5-dichlorophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
• 英文别名: 3-[2-amino-4,5-dichlorophenylimino(p-toluoyl)]-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
• CAS: 145489-53-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 479.362
• InChiKey: ZGUIZRUZGXKLFR-QCWLDUFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.69
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(4-methylphenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-<2-amino-4,5-dichlorophenylimino(p-toluoyl)>-4-hydroxy-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some schiff bases of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones

  摘要：

  The reaction of 3-aroyl-6-aryl-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones (Ar = p-tolyl, 1,1'-biphenyl-4-yl or thienyl) with aniline and substituted o-phenylenediamine (R = H, CH3 or Cl) yields a series of new Schiff bases 2 a - f in 51 - 72% yield. Bromination of 1 a gave the 5-bromo derivative 1 c, while the compounds 1 a, 1 b, 2 b, 2e, and 2 f were converted into 2,6-diaryl-4 H-pyran-4-ones 3 a - c. All products have been fully characterized.

  DOI：

  10.1007/bf00812331