2-(2,6-dimethylphenyl)thiazole | 1236376-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dimethylphenyl)thiazole
• 英文别名: 2-(2,6-dimethylphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1236376-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₁NS
• 分子量: 189.281
• InChiKey: AZBRVPNEFTYJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2-(2,6-dimethylphenyl)thiazole 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 丙酸 作用下， 反应 8.0h， 以71%的产率得到butyl (E)-3-[2-(2,6-dimethylphenyl)thiazol-5-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Direct Oxidative Alkenylation of Azoles

  摘要：

  The direct heteroaromatic sp(2) C-H alkenylation of 2-substituted azole compounds with alkenes proceeds in the presence of Pd(OAc)(2) and AgOAc as catalyst and oxidant, respectively, to afford the corresponding 5-alkenylated azoles in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo101214y
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氟硼酸钾 、 2-(2-甲苯基)噻唑 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到2-(2,6-dimethylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-丙烯酸噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应

  摘要：

  摘要 已经开发了一种通用且有效的Rh（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应。本方法导致烷基化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的文库的构建，收率高达99％。 已经开发了一种通用且有效的Rh（III）催化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑与烷基三氟硼酸钾的邻位C-H烷基化反应。本方法导致烷基化的2-芳基苯并噻唑和2-芳基噻唑的文库的构建，收率高达99％。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588936

文献信息

• Cobalt-catalysed C–H methylation for late-stage drug diversification
  作者：Stig D. Friis、Magnus J. Johansson、Lutz Ackermann

  DOI：10.1038/s41557-020-0475-7

  日期：2020.6

  despite its significance, accessing such analogues via derivatization at a late stage remains a pivotal challenge. In an effort to mitigate this major limitation, we here present a strategy for the cobalt-catalysed late-stage C–H methylation of structurally complex drug molecules. Enabling broad applicability, the transformation relies on a boron-based methyl source and takes advantage of inherently present

  神奇的甲基效应在药物化学中广为人知，但尽管意义重大，但在后期通过衍生化获得此类类似物仍然是一项关键挑战。为了减轻这一主要限制，我们在此提出了一种策略，用于对结构复杂的药物分子进行钴催化的后期C–H甲基化。这种转化具有广泛的适用性，它依赖于基于硼的甲基源，并利用固有存在的官能团来引导C–H活化。确定在不同功能类别下观察到的相对反应性，并在各种反应条件下测试转化对一组常见功能基序的敏感性。无需预功能化或后脱保护，市场上出售的各种药物分子和天然产物可以以可预测的方式甲基化。随后的理化和生物学测试证实了这种看似微小的结构变化可影响重要药物特性的程度。
• [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES POUR DES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010046259A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to electronic devices, especially electroluminescent devices, comprising compounds of formula (I), and/or (II), especially as host for phosphorescent emitters, electron transporting materials, or emitter materials. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及电子设备，特别是包含化合物(I)和/或(II)的电致发光器件，特别是作为磷光发射体、电子传输材料或发射材料的宿主。这些宿主可以与磷光材料配合使用，以提高电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• [EN] PHENANTHRO[9,10-B]FURANS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] PHÉNANTHRO[9,10-B]FURANES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012045710A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent de¬ vices, comprising a compound of the formula (I), especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及一种电子设备，特别是一种电致发光器件，包括式(I)的化合物，特别是用作磷光化合物的主体。这些主体可以与磷光材料配合，提供改善了的电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA HOLDING INC

  公开号：WO2009037155A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to an electronic device, especially an electroluminescent devices, comprising a compound of Formula (I), especially as host for phosphorescent compounds. The hosts may function with phosphorescent materials to provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及一种电子设备，特别是一种电致发光器件，包括式（I）的化合物，特别是作为磷光化合物的载体。这些载体可以与磷光材料配合使用，以提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• [EN] NEW FLUORESCENT COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FLUORESCENTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012095803A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Disclosed are fluorescent compounds with large Stokes-shift and a process for their preparation. More particularly, disclosed are fluorescent compounds that are colourless. The compounds can be used in compositions for inks, paints and plastics, especially in a wide variety of printing systems and are particularly well-suited for security applications.

  本发明公开了具有大Stokes位移的荧光化合物及其制备方法。更具体地说，本发明公开了一种无色的荧光化合物。该化合物可用于油墨、涂料和塑料组成物中，特别是广泛的印刷系统中，并且特别适用于安全应用。