1(2H)-萘酮,8-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,2-二氯-3,4-二氢-5,7-二甲基- | 125340-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1(2H)-萘酮,8-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,2-二氯-3,4-二氢-5,7-二甲基-
• 英文名称: 1-(3-Benzoyloxypropyl)-7,7-dichloro-2,4-dimethyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 3-(7,7-Dichloro-2,4-dimethyl-8-oxo-5,6-dihydronaphthalen-1-yl)propyl benzoate
• CAS: 125340-61-6
• 化学式: C₂₂H₂₂Cl₂O₃
• 分子量: 405.321
• InChiKey: OYKGMDRJEJAMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-萘酮,8-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,2-二氯-3,4-二氢-5,7-二甲基- 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(3-Benzoyloxypropyl)-7-chloro-2,4-dimethyl-5,6-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Unambiguous Synthesis of 2 (or 7)-Chloronaphthalenes from Substituted α-Tetralones

  摘要：

  2(或 7)-氯萘（2(或 7)-Chlornaphthalenes）是由δ-四氢萘酮（1-氧代-1,2,3,4-四氢萘）制备而成的，制备方法是在 2-位用硫酰氯引入两个氯，用硼氢化钠还原酮，然后用亚硫酰氯将生成的羟基转化为氯。然后用活性锌除去副氯，得到氯乙烯，再用 2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）进行芳香化，得到所需的 2（或 7）-氯萘。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27317
• 作为产物：
  描述：

  1(2H)-萘酮,8-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-3,4-二氢-5,7-二甲基- 在 盐酸 、 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1(2H)-萘酮,8-[3-(苯甲酰氧基)丙基]-2,2-二氯-3,4-二氢-5,7-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Unambiguous Synthesis of 2 (or 7)-Chloronaphthalenes from Substituted α-Tetralones

  摘要：

  2(或 7)-氯萘（2(或 7)-Chlornaphthalenes）是由δ-四氢萘酮（1-氧代-1,2,3,4-四氢萘）制备而成的，制备方法是在 2-位用硫酰氯引入两个氯，用硼氢化钠还原酮，然后用亚硫酰氯将生成的羟基转化为氯。然后用活性锌除去副氯，得到氯乙烯，再用 2,3-二氯-4,5-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）进行芳香化，得到所需的 2（或 7）-氯萘。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27317

文献信息

• PRUGH, JOHN D.;DEANA, ALBERT A.;WIGGINS, J. MARK, SYNTHESIS,(1989) N, C. 554-556
  作者：PRUGH, JOHN D.、DEANA, ALBERT A.、WIGGINS, J. MARK

  DOI：——

  日期：——