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4-三氟甲氧基-2-三氟甲基苯胺 | 409114-48-3

中文名称
4-三氟甲氧基-2-三氟甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
4-trifluoromethoxy-2-trifluoromethyl-phenylamine
英文别名
4-(Trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline
4-三氟甲氧基-2-三氟甲基苯胺化学式
CAS
409114-48-3
化学式
C8H5F6NO
mdl
——
分子量
245.124
InChiKey
FYZGPCRHKPVHOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'APPLICATION
    摘要:
    揭示了式(I)的化合物,其药用可接受的盐,以及它们的组合物,制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。
    公开号:
    WO2010081149A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基-4-三氟甲氧基-2-三氟甲基苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-三氟甲氧基-2-三氟甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'APPLICATION
    摘要:
    揭示了式(I)的化合物,其药用可接受的盐,以及它们的组合物,制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。
    公开号:
    WO2010081149A1
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文献信息

  • N-alkoxlyalkyl-substituted benzimidazoles and the use thereof as an agent against parastic protozoans
    申请人:——
    公开号:US20040044055A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention relates to novel N-alkoxyalkyl-substituted benzimidazoles, to their preparation and to their use as agents against parasitic protozoa.
    本发明涉及新型 N-烷氧基烷基取代的苯并咪唑,以及它们的制备和用作抗寄生原生动物的药剂。
  • Oxadiazolopyridine Derivatives as Efficacious Mitochondrial Uncouplers in the Prevention of Diet-Induced Obesity
    作者:Jacob H. Murray、Ariel L. Burgio、Martina Beretta、Stefan R. Hargett、Thurl E. Harris、Ellen Olzomer、R. Justin Grams、Christopher J. Garcia、Catherine Li、Joseph M. Salamoun、Kyle L. Hoehn、Webster L. Santos
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01573
    日期:2023.3.23
  • N-ALKOXYALKYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS MITTEL GEGEN PARASITÄRE PROTOZOEN
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP1326845A1
    公开(公告)日:2003-07-16
  • [DE] N-ALKOXYALKYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLE UND IHRE VERWENDUNG ALS MITTEL GEGEN PARASITÄRE PROTOZOEN<br/>[EN] N-ALKOXYALKYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THE USE THEREOF AS AN AGENT AGAINST PARASITIC PROTOZOANS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES N-ALKOXYALKYL-SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES PARASITES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2002030909A1
    公开(公告)日:2002-04-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-Alkoxyalkyl-substituierte Benzimidazole der Formel (I), in welcher R1 für Fluoralkyl, R2 für Wasserstoff oder Alkyl, R3 für Alkyl, X1 für Trifluormethyl, X2 für Trifluormethoxy stehen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Mittel gegen parasitäre Protozoen.
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