8-[ethyl-(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-amino]-6-methoxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide | 919794-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[ethyl-(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-amino]-6-methoxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide
• CAS: 919794-72-2
• 化学式: C₃₅H₅₁N₅O₅Si
• 分子量: 649.906
• InChiKey: XGMCMOLYFJYGPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  88.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[ethyl-(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-amino]-6-methoxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以0.163 g的产率得到8-[Ethyl-(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-amino]-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮和喹啉-2-羧酸（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺的合成：一种有效的5HT1B拮抗剂的后期多样化方法。

  摘要：

  6-甲氧基-8-氨基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸-（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺（I）和4-氨基-6-甲氧基的多平行合成-8-（4-甲基-哌嗪-1-基）-喹啉-2-羧酸（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺（II），有助于在（I ）和（II）的4位和8位进行了描述。确定所得的新系列含有有效的5HT（1B）拮抗剂。初步提供了SAR数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.037
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-6-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 8-[ethyl-(1-ethyl-pyrrolidin-3-yl)-amino]-6-methoxy-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-quinoline-2-carboxylic acid (4-morpholin-4-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  新型喹诺酮和喹啉-2-羧酸（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺的合成：一种有效的5HT1B拮抗剂的后期多样化方法。

  摘要：

  6-甲氧基-8-氨基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸-（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺（I）和4-氨基-6-甲氧基的多平行合成-8-（4-甲基-哌嗪-1-基）-喹啉-2-羧酸（4-吗啉-4-基-苯基）酰胺（II），有助于在（I ）和（II）的4位和8位进行了描述。确定所得的新系列含有有效的5HT（1B）拮抗剂。初步提供了SAR数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.037