O-ethyl S-[1-(4-chlorobenzenesulfonylaminomethyl)-4-methoxyimino-5,5,5-trifluoropentyl] dithiocarbonate | 946076-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl S-[1-(4-chlorobenzenesulfonylaminomethyl)-4-methoxyimino-5,5,5-trifluoropentyl] dithiocarbonate
• CAS: 946076-66-0
• 化学式: C₁₆H₂₀ClF₃N₂O₄S₃
• 分子量: 492.992
• InChiKey: KEWYGBWDYQDZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-[1-(4-chlorobenzenesulfonylaminomethyl)-4-methoxyimino-5,5,5-trifluoropentyl] dithiocarbonate 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自由基1,4和1,2-芳基迁移合成取代的3-芳基哌啶和3-芳基吡咯烷

  摘要：

  已经探索了涉及自由基1，4-和1，2-芳基迁移的3-芳基哌啶和3-芳基吡咯烷的途径。对于哌啶，第一途径要求将黄原酸酯加到N-烯丙基芳基磺酰胺中，然后乙酰化并用月桂酰过氧化物处理，得到相应的1，4-芳基转移产物。酸性水解后，该化合物可转化为所需的哌啶衍生物。对于第二种哌啶方法，将α-酮黄药添加到14型烯烃中会导致1,2-芳基迁移，导致产生α，β-不饱和酯，该酯可通过氨或伯胺和氰基硼氢化钠的作用转化为哌啶。取代的3-芳基吡咯烷可以通过简单地以α-酰胺基取代的黄药开始而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.091
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-4-chlorobenzenesulfonamide 在 吡啶 、 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 O-ethyl S-[1-(4-chlorobenzenesulfonylaminomethyl)-4-methoxyimino-5,5,5-trifluoropentyl] dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基1,4和1,2-芳基迁移合成取代的3-芳基哌啶和3-芳基吡咯烷

  摘要：

  已经探索了涉及自由基1，4-和1，2-芳基迁移的3-芳基哌啶和3-芳基吡咯烷的途径。对于哌啶，第一途径要求将黄原酸酯加到N-烯丙基芳基磺酰胺中，然后乙酰化并用月桂酰过氧化物处理，得到相应的1，4-芳基转移产物。酸性水解后，该化合物可转化为所需的哌啶衍生物。对于第二种哌啶方法，将α-酮黄药添加到14型烯烃中会导致1,2-芳基迁移，导致产生α，β-不饱和酯，该酯可通过氨或伯胺和氰基硼氢化钠的作用转化为哌啶。取代的3-芳基吡咯烷可以通过简单地以α-酰胺基取代的黄药开始而获得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.091