α-trimethylsiloxy-i-butyl phenyl sulfide | 56253-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-trimethylsiloxy-i-butyl phenyl sulfide
• 英文别名: Trimethyl-(2-methyl-1-phenylsulfanylpropoxy)silane
• CAS: 56253-76-0
• 化学式: C₁₃H₂₂OSSi
• 分子量: 254.469
• InChiKey: VPHYLWROUNZCGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-trimethylsiloxy-i-butyl phenyl sulfide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1131 - 1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-Benzenesulfinyl-2-methyl-propyl)-trimethyl-silane 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到α-trimethylsiloxy-i-butyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1131 - 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anomer kontrollierte Substitutionsreaktionen; 2¹. Pyridin als Abgangsruppe bei nucleophilen Substitutionsreaktionen: Umsetzungen mit<i>N</i>-[1-(Trimethylsiloxy)alkyl]pyridiniumsalzen
  作者：Ernst Anders、Karola Hertlein、Hermann Meske

  DOI：10.1055/s-1990-26865

  日期：——

  Anomer Controlled Substitution Reactions; 2.1 Pyridine as a Leaving Group in Nucleophilic Substitution Reactions: Transformations of N-[1-(Trimethysilyloxy)alkyl]pyridinium Salts As a test of the prediction based on semiempirical MO-calculations the tide compounds 2 were treated with nucleophiles 3. A wide variety of 3 reacts with 2 to give 1-substituted 1-trimethylsiloxy products 4. The pyridine moiety of 2 functions as a neutral leaving group.

  异头物控制下的取代反应；2.1 吡啶作为亲核取代反应中的离去基团：N-[1-(三甲基硅氧基)烷基]吡啶鎓盐的转化 为了验证基于半经验分子轨道计算的预测，潮汐化合物2与亲核试剂3进行了反应。广泛的3类试剂与2反应，生成1-取代的1-三甲基硅氧基产物4。 在化合物2中，吡啶部分作为中性离去基团发挥作用。
• Preparation of thiols using α-trimethylsiloxy derivatives
  作者：David N. Harpp、Michio Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84888-1

  日期：1986.1
• Thiosilanes, a promising class of reagents for selective carbonyl protection
  作者：David A. Evans、Larry K. Truesdale、Kurt G. Grimm、Stephen L. Nesbitt

  DOI：10.1021/ja00457a020

  日期：1977.6
• α-Iodosulfides
  作者：T. Aida、David N. Harpp、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78658-8

  日期：1980.1
• Methylthiotrimethylsilane. Versatile reagent for thioketalization under neutral conditions
  作者：D. A. Evans、K. G. Grimm、L. K. Truesdale

  DOI：10.1021/ja00844a058

  日期：1975.5