2-((2′-(methylthio)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol | 911053-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2′-(methylthio)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 3,5-di-tert-butyl-N-(2-(methylsulfanyl)phenyl)salicylaldimine；N-(2-(methylmercapto)aniline)-3,5-di-t-butylsalicylaldimine；3,5-Di-tert-butyl-N-[2-(methylsulfanyl)phenyl]salicylaldimine；2,4-ditert-butyl-6-[(2-methylsulfanylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 911053-92-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NOS
• 分子量: 355.544
• InChiKey: MODNZBBQLXVKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2′-(methylthio)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到[cobalt(II)(O(2,4-di-tert-butyl-(C₆H₂))CHN(C₆H₄)SMe)₂]
  参考文献：
  名称：

  通过在萨伦配体中引入不稳定的供体，提高钴催化剂对丁二烯聚合的催化性能†

  摘要：

  通过用四水合乙酸钴处理相应的配体，合成了三齿席夫碱配体和不稳定的供体（O，S，N）作为侧链的钴配合物（Co1-Co12，配制成CoL 2）。 。通过元素分析，FT-IR，磁矩以及EI-MS对得到的配合物进行了很好的表征。通过X射线衍射确定Co7和Co12的固态结构，并在钴中心周围建立了扭曲的八面体几何形状。在代表性案例中，对12种配合物的丁二烯聚合能力进行了评估和比较。氯化二乙基铝（AlEt 2发现Cl）是相容的活化剂，可产生高活性的催化剂，用于生产93.8–98.2％顺式-1,4链的聚丁二烯，具有可忽略的1,2-结构和反式-1,4单元。似乎供体的某种程度的不稳定性有利于高催化活性，通常遵循O> S> N的顺序，并且高顺式-1,4的选择性。而且，已经实现了这些系统的显着的热稳定性：催化体系具有进行高水平的活性和选择性聚合的能力，达到约70℃的聚合温度上限。已建立的二烯聚合机理进一步使增强的

  DOI：

  10.1039/c3dt52708e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-氨基茴香硫醚 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((2′-(methylthio)phenylimino)methyl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  通过在萨伦配体中引入不稳定的供体，提高钴催化剂对丁二烯聚合的催化性能†

  摘要：

  通过用四水合乙酸钴处理相应的配体，合成了三齿席夫碱配体和不稳定的供体（O，S，N）作为侧链的钴配合物（Co1-Co12，配制成CoL 2）。 。通过元素分析，FT-IR，磁矩以及EI-MS对得到的配合物进行了很好的表征。通过X射线衍射确定Co7和Co12的固态结构，并在钴中心周围建立了扭曲的八面体几何形状。在代表性案例中，对12种配合物的丁二烯聚合能力进行了评估和比较。氯化二乙基铝（AlEt 2发现Cl）是相容的活化剂，可产生高活性的催化剂，用于生产93.8–98.2％顺式-1,4链的聚丁二烯，具有可忽略的1,2-结构和反式-1,4单元。似乎供体的某种程度的不稳定性有利于高催化活性，通常遵循O> S> N的顺序，并且高顺式-1,4的选择性。而且，已经实现了这些系统的显着的热稳定性：催化体系具有进行高水平的活性和选择性聚合的能力，达到约70℃的聚合温度上限。已建立的二烯聚合机理进一步使增强的

  DOI：

  10.1039/c3dt52708e

文献信息

• Dual Catalysis of the Selective Polymerization of Biosourced Myrcene and Methyl Methacrylate Promoted by Salicylaldiminato Cobalt(II) Complexes with a Pendant Donor
  作者：Xiaoyu Jia、Wenxin Li、Junyi Zhao、Feiyan Yi、Yunjie Luo、Dirong Gong

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00708

  日期：2019.1.28

  activity and stability particularly at 60–80 °C for polymerizations of both monomers. The enhanced activity and selectivity observed in myrcene cis-1,4 polymerization promoted by the sulfur and oxygen containing catalysts may relate to the weak Co–X (X = O, S) interaction, facilitating myrcene coordination. However, the donor effect on MMA polymerization activity is reversed, with phosphine donated catalyst

  钴配合物（Co1 - Co6）被苯氧基（4,6-二叔丁基-2-苯酚，萘-2-醇）-亚胺配体双螯合，后者含有侧链硬氧（Co1和Co4），软硫（Co2和Co5）或膦供体（Co3和Co6）被报道用于生物来源的月桂烯和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的选择性聚合的双重催化。X射线分析表明，该配合物的特征是钴中心与酚酸氧，亚胺氮和侧链供体结合的八面体配位畸变（P代表Co3，S代表Co5）。由MMAO或Al活化在Bu 3中，所有前体不仅能够将月桂烯转化为顺式-1,4-聚Myrence，而且能够聚合MMA，从而形成具有中等间同立构规整度的聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）。侧链供体的引入同时提高了活性和稳定性，特别是在60-80°C时两种单体的聚合反应。在月桂烯顺式中观察到增强的活性和选择性含硫和氧的催化剂促进的-1,4聚合反应可能与弱的Co-X（X = O，S）相互作用有关，从而促进了月桂烯的配位。然而，供体对
• Simple Zn(<scp>ii</scp>) complexes for the production and degradation of polyesters
  作者：Jack Stewart、Martin Fuchs、Jack Payne、Oliver Driscoll、Gabrielle Kociok-Köhn、Benjamin D. Ward、Sonja Herres-Pawlis、Matthew D. Jones

  DOI：10.1039/d1ra09087a

  日期：——

  for the polymerization of purified rac-lactide ([M] : [Zn] : [BnOH] = 10 000 : 1 : 30 at 180 °C) reaching TOF values up to 250 000 h−1. The kinetics of the polymerization have been probed by in situ Raman spectroscopy. The rate of reaction was dramatically reduced using technical grade rac-lactide with increased initiator loading. To move towards a circular economy, it is vital that catalysts are developed

  已制备出九种基于硫醚附加亚氨基酚盐 (ONS) 配体的新型配合物，并通过 NMR 光谱在溶液中进行了充分表征。还获得了七种配合物的固态结构。在溶液中，所有配合物都是单体。该配合物对于纯化的外消旋丙交酯（[M] : [Zn] : [BnOH] = 10 000 : 1 : 30，180 °C）的聚合具有很高的活性，TOF 值高达 250 000 h -1 。通过原位拉曼光谱探讨了聚合动力学。使用工业级外消旋丙交酯并增加引发剂负载，反应速率显着降低。为了实现循环经济，开发催化剂以促进商品和新兴聚合物材料的化学回收至关重要。在这方面，已经评估了复合物分解聚乳酸和聚对苯二甲酸乙二醇酯的能力。聚合反应和降解反应的结果都根据配体官能度进行了讨论。
• Ruthenium(II) complexes with substituted 2-(methylthio)-phenylsalicylaldimine Schiff-base ligands
  作者：Jiao Ji、Xin Chen、Hui Lin、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2019.05.019

  日期：2019.8

  prepared. Reaction of [Ru(PPh3)3Cl2] and equal equiv. of HL1 in tetrahydrofuran in the presence of triethylamine afforded complex [Ru(L1)(PPh3)2Cl] (1) with two triphenylphosphine ligands trans to each other. Treatment of HL2 with equal equiv. of [RuHCl(CO)(PPh3)3], [Ru(CO)2Cl2]n or cis-[RuCl2(DMSO)4] (DMSO = dimethylsulfoxide) gave complexes [Ru(L2)(CO)(PPh3)Cl] (2), [Ru(L2)(CO)2Cl] (3), and [Ru(L2)(DMSO)2Cl]

  摘要O，N，S供体的三个三齿单阴离子席夫碱配体分别为3,5-二溴-N-（2-（甲基硫烷基）苯基）水杨醛亚胺（HL1），5-氯-N-（2制备了-（甲基硫烷基）苯基）水杨醛亚胺（HL2）和3，5-二叔丁基-N-（2-（甲基硫烷基）苯基）水杨醛亚胺（HL3）。[Ru（PPh3）3CL2]与等当量的反应。在三乙胺存在下，于四氢呋喃中制备HL1，得到具有两个三苯基膦配体的反式的[Ru（L1）（PPh3）2Cl]（1）配合物。等同处理HL2。[RuHCl（CO）（PPh3）3]，[Ru（CO）2CL2] n或顺式-[RuCL2（DMSO）4]（DMSO =二甲基亚砜）的配合物得到[Ru（L2）（CO）（PPh3）Cl] （2），[Ru（L2）（CO）2Cl]（3）和[Ru（L2）（DMSO）2Cl]（4）。HL3与[Ru（CO）2CL2] n，[Ru（COD）CL2] 2（COD = 1,5-环辛二烯）之间的相互作用
• Discovery of vanadium complexes bearing tridentate schiff base ligands as novel LSD1 inhibitors
  作者：Ling-Pan Lu、Jin-Hai Liu、Shi-Hong Cen、Ya-Ling Jiang、Guo-Qiang Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.004

  日期：2019.2

  multiple human cancers. Herein, we report the preliminary anti-LSD1 evaluation of the synthetic vanadium (V) complexes. Among them, complex 2 showed a moderate inhibitory effect against LSD1 with IC50 value of 19.0 μM, as well as good selectivity over MAO-A/B. Complex 2 is the first vanadium based LSD1 inhibitor, which provides a novel scaffold for the development of LSD1 inhibitor.

  赖氨酸特异性脱甲基酶（LSD1）在基因表达的表观遗传调控中起着关键作用。LSD1的异常表达与多种人类癌症的进展和肿瘤发生有关。本文中，我们报告了合成钒（V）配合物的初步抗LSD1评估。其中，复合物2对LSD1表现出中等抑制作用，IC50值为19.0μM，并且相对于MAO-A / B具有良好的选择性。复合物2是第一种基于钒的LSD1抑制剂，它为LSD1抑制剂的开发提供了一种新型的支架。
• The sterically hindered salicylaldimine ligands with their copper(II) metal complexes: Synthesis, spectroscopy, electrochemical and thin-layer spectroelectrochemical features
  作者：Esref Tas、Ahmet Kilic、Nazli Konak、Ismail Yilmaz

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.038

  日期：2008.2

  weak-electron-donating methyl sulfanyl group substituted on the ortho (m = 2) position of benzene ring. Additionally, all copper complexes showed one quasi-reversible one-electron reduction process in the scan rates of 0.025–0.50 V s−1, which are assigned to simple metal-based one-electron processes; [Cu(2+)(Ln)2] + e− → [Cu(1+)(Ln)2]−. The spectral changes corresponding to the ligands and complexes during

  摘要空间受限的席夫碱配体（LnH）（n = 1、2和3）（L = N- [m-（甲基巯基）苯胺] -3,5-描述了分别为m = 4、3和2个位置的二叔丁基水杨醛亚胺和它们的铜（II）配合物[Cu（Ln）2]。通过使不同的伯胺与3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛（3,5-DTB）反应，制备了三个新的不对称双齿水杨醛亚胺配体，它们含有ONNO供体。这些配体的铜（II）金属配合物是通过用等摩尔量的Cu（Ac）2·H2O处理适当配体的甲醇溶液而合成的。除了磁化率外，还通过FT-IR，UV-Vis，1H和13C NMR以及元素分析方法对配体及其铜络合物进行了表征，摩尔电导率和光谱电化学技术。分析数据表明，铜（II）金属配合物的金属配体比为1：2。基于摩尔电导，由于其在二甲基甲酰胺（DMF）中的非电解性质，可以将铜（II）金属配合物配制成[Cu（Ln）2]。[Cu（Ln）2]配合物的室温磁矩在1.82-1