4-三氟甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 | 403841-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 4-三氟甲氧基苄胺盐酸盐
• 英文名称: (4-(trifluoromethoxy)phenyl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: p-Trifluoromethoxybenzylamine hydrochloride；[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 403841-98-5
• 化学式: C₈H₈F₃NO*ClH
• 分子量: 227.614
• InChiKey: DERYYHHWASWUQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲氧基苯甲酰胺盐酸盐 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N⁶-(p-trifluoromethoxybenzyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A
• 作为产物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde oxime 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以1.15 g的产率得到4-三氟甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途

  摘要：

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无

  公开号：

  JP2015172077A

文献信息

• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Reusable Nickel Nanoparticles‐Catalyzed Reductive Amination for Selective Synthesis of Primary Amines
  作者：Kathiravan Murugesan、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/anie.201812100

  日期：2019.4

  The preparation of nickel nanoparticles as efficient reductive amination catalysts by pyrolysis of in situ generated Ni‐tartaric acid complex on silica is presented. The resulting stable and reusable Ni‐nanocatalyst enables the synthesis of functionalized and structurally diverse primary benzylic, heterocyclic and aliphatic amines starting from inexpensive and readily available carbonyl compounds and

  本文介绍了通过在二氧化硅上热解原位生成的酒石酸络合物来制备作为高效还原胺化催化剂的镍纳米粒子的方法。所得的稳定且可重复使用的镍纳米催化剂能够在分子氢存在下，从廉价且易于获得的羰基化合物和氨开始，合成功能化且结构多样的伯苄基，杂环和脂肪族胺。应用这种基于镍的胺化方案，可以将-NH 2部分引入结构复杂的化合物中，例如，类固醇衍生物和药物。
• General Synthesis of Alkyl Amines via Borrowing Hydrogen and Reductive Amination
  作者：Matthias Elfinger、Christof Bauer、Jörg Schmauch、Michael Moritz、Christoph Wichmann、Christian Papp、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.202301179

  日期：2023.12.19

  Amines are a very important class of compounds and the selective synthesis of differently substituted primary, secondary and tertiary alkyl amines is challenging. Here we present the synthesis of primary, secondary, and tertiary alkyl amines from ammonia and alcohols, aldehydes, ketones and hydrogen by combining borrowing hydrogen or hydrogen autotransfer and reductive amination with hydrogen. The

  胺是一类非常重要的化合物，选择性合成不同取代的伯、仲和叔烷基胺具有挑战性。在这里，我们介绍了通过借氢或氢自转移与氢还原胺化相结合，由氨和醇、醛、酮和氢合成伯、仲和叔烷基胺。关键是纳米结构的双金属 Co/Sc 催化剂能够有效地介导反应或概念。我们观察到产品范围广泛，官能团耐受性非常好，升级很容易完成，并且我们的催化剂可重复使用。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES, N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：EP2511283A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。
• N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives and uses thereof
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US10174033B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides N6-substituted adenosine derivatives and N6-substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了 N6-取代腺苷衍生物和 N6-取代腺嘌呤衍生物、其制造方法、包含上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、抽搐、癫痫和帕金森病以及预防和治疗痴呆症的药物和保健产品中的用途。