4-三氯甲苯苯甲腈 | 2179-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-三氯甲苯苯甲腈
• 英文名称: p-cyanobenzo trichloride
• 英文别名: p-cyanobenzotrichloride；4-Trichlormethyl-benzonitril；4-(Trichloromethyl)benzonitrile
• CAS: 2179-45-5
• 化学式: C₈H₄Cl₃N
• mdl: MFCD00087875
• 分子量: 220.485
• InChiKey: KHBCTNHFESKSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-41 °C
• 沸点：
  160-162 °C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氯甲苯苯甲腈 在 F₂Cl₂*4H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,4'-(1,1,2,2-tetrachloroethane-1,2-diyl)bis(benzonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Antolini, Luciano; Folli, Ugo; Mucci, Adele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 5, p. 1107 - 1114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯腈 在 一氧化二氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以99%的产率得到4-三氯甲苯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  一氧化二氯：一种强大的选择性氯化试剂

  摘要：

  - 一氧化二氯是一种强大的选择性试剂，可用于失活芳族底物的侧链或环氯化。它在常规试剂失效或需要苛刻条件的温和条件下提供出色的产品收率。已经使用线性自由能关系、同位素效应和竞争动力学研究探索了一氧化二氯反应的机理方面。

  DOI：

  10.1021/ja00381a032

文献信息

• 一种苯甲酰氯类化合物的制备方法
  申请人：江西仰立新材料有限公司

  公开号：CN112979453A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明提供一种苯甲酰氯类化合物的制备方法，所述制备方法为：以三氯甲基苯类化合物和苯甲酸类化合物为原料，氧化铁为催化剂，发生催化反应制备得到苯甲酰氯类化合物。本发明所述方法可以在不使用溶剂的情况下获得苯甲酰氯类化合物，收率高达95％以上，原子经济性好，成本更低，操作更简便安全，三废处理量更少更容易，更适宜工业化生产。
• .alpha.-Chlorination process
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04226783A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A process for .alpha.-chlorination of side chains of electronegatively substituted aromatic compounds with dichlorine monoxide.

  一种使用二氯单氧化物对带有电负取代芳香族化合物的侧链进行α-氯代反应的过程。
• Substituted Triazines for Malaria Treatment and Chemoprophylaxis
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Army, on behalf of the Walter

  公开号：US20150210652A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed herein are triazine compounds and methods of making and using thereof to treat malaria, provide chemoprophylaxis, and/or treat or inhibit infection by one or more Plasmodium spp.

  本文披露了三嗪化合物及其制备和使用方法，用于治疗疟疾，提供化学预防，以及治疗或抑制一种或多种疟原虫感染。
• Triazine Compounds and Compositions Thereof and Methods for Treating Malaria and Chemoprophylaxis
  申请人：Walter Reed Army Inst. of Research The USA, as represented by the Sec. of the Army, on behalf of the

  公开号：US20160213675A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Disclosed herein are triazine compounds and methods of making and using thereof to treat malaria, provide chemoprophylaxis, and/or treat or inhibit infection by one or more Plasmodium spp.

  本文披露了三嗪化合物及其制备和使用方法，用于治疗疟疾，提供化学预防，并/或治疗或抑制一种或多种疟原虫感染。
• Synthesis of amines
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0008532A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  A process for the preparation of an amide of the formula wherein R is an eventually substituted alkyl, alkenyl, aralkyl or phenyl group, by hydrolysis of a nitrile of the formula (II) wherein R is as defined above, in the presence of a base and hydrogen peroxide using an organic quaternary ammonium salt and/or a tertiary amine as a catalyst. This process is useful for the preparation of amides of formula (III) wherein n is 1, 2 or 3 Ar and Ar' are eventually substituted phenyl groups R3 is hydrogen or a substituent. These amides can be decomposed in amines by a halogen or a hypohalite in the presence of a base.

  一种通过水解式（II）腈制备式（I）酰胺的工艺 其中 R 是最终取代的烷基、烯基、芳基或苯基，通过水解式（II）的腈 其中 R 如上定义，在碱和过氧化氢存在下，使用有机季铵盐和/或叔胺作为催化剂。该工艺可用于制备式 (III) 的酰胺 其中 n 为 1、2 或 3 Ar 和 Ar'为最终取代的苯基 R3 是氢或取代基。 这些酰胺可以在碱存在下通过卤素或次卤素分解成胺。