[Pt(C6H3Me2-3,5)(2-phenylpyridine(1-)(dmso)] | 936707-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(C6H3Me2-3,5)(2-phenylpyridine(1-)(dmso)]
• 英文别名: 1,3-dimethylbenzene-5-ide;methylsulfinylmethane;2-phenylpyridine;platinum(2+)
• CAS: 936707-82-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NOPtS
• 分子量: 532.566
• InChiKey: KLQLUDNZRMTGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(C6H3Me2-3,5)(2-phenylpyridine(1-)(dmso)] 、 碘 以 丙酮 为溶剂， 以28.2%的产率得到[(PtI(C6H3Me2-3,5)(2-phenylpyridine(1-))I)2(μ-I)2]
  参考文献：
  名称：

  具有2-苯基吡啶基配体和配位溶剂[Pt（Ar）（Phpy）（solv）]（Phpy = 2-苯基吡啶基； solv = NCCH 3，dmso）的单芳基铂（II）配合物。由[Pt（Ar）2（solv）2 ]制备，结构和化学性质

  摘要：

  二芳基铂（II）络合物，[Pt（Ar）2（dmso）2 ]（Ar = C 6 H 3 Me 2 -3,5（1a），C 6 H 3（CF 3）2 -3,5（1b） ，Ph（1c）; dmso =二甲基亚砜）和[Pt {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 2（NCCH 3）2 ]（2b），并进行了充分表征。将2-苯基吡啶（PhpyH）与配合物在溶液中于50°C加热的混合物引起PhpyH的配位并发生环金属化，同时消除芳烃，生成具有溶剂配体[Pt（Ar）（Phpy）的单芳基铂（II）配合物（dmso）]（Ar = C 6 H 3 Me 2 -3,5（3a），C 6 H 3（CF 3）2 -3,5（3b），Ph（3c））和[Pt {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5}（Phpy）（NCCH 3）]（4b）。反应速率以1a > 1c > 2b > 1b的顺序降低。配合物的3a，c和1 H N

  DOI：

  10.1021/om061137m
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 [Pt(C6H3Me2-3,5)2(dmso)2] 以 丙酮 为溶剂， 以83.9%的产率得到[Pt(C6H3Me2-3,5)(2-phenylpyridine(1-)(dmso)]
  参考文献：
  名称：

  具有2-苯基吡啶基配体和配位溶剂[Pt（Ar）（Phpy）（solv）]（Phpy = 2-苯基吡啶基； solv = NCCH 3，dmso）的单芳基铂（II）配合物。由[Pt（Ar）2（solv）2 ]制备，结构和化学性质

  摘要：

  二芳基铂（II）络合物，[Pt（Ar）2（dmso）2 ]（Ar = C 6 H 3 Me 2 -3,5（1a），C 6 H 3（CF 3）2 -3,5（1b） ，Ph（1c）; dmso =二甲基亚砜）和[Pt {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5} 2（NCCH 3）2 ]（2b），并进行了充分表征。将2-苯基吡啶（PhpyH）与配合物在溶液中于50°C加热的混合物引起PhpyH的配位并发生环金属化，同时消除芳烃，生成具有溶剂配体[Pt（Ar）（Phpy）的单芳基铂（II）配合物（dmso）]（Ar = C 6 H 3 Me 2 -3,5（3a），C 6 H 3（CF 3）2 -3,5（3b），Ph（3c））和[Pt {C 6 H 3（CF 3）2 -3,5}（Phpy）（NCCH 3）]（4b）。反应速率以1a > 1c > 2b > 1b的顺序降低。配合物的3a，c和1 H N

  DOI：

  10.1021/om061137m