6,7-bis[3-(N^ε-tert-butyloxycarbonyllysine methyl ester)]-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin | 1443546-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6,7-bis[3-(N^ε-tert-butyloxycarbonyllysine methyl ester)]-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin
• CAS: 1443546-63-1
• 化学式: C₅₈H₇₈N₈O₁₀
• 分子量: 1047.3
• InChiKey: JCYOOOYPSRGKIO-JMBRRWCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  244.82
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原卟啉 、 N-Boc-L-赖氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到6,7-bis[3-(N^ε-tert-butyloxycarbonyllysine methyl ester)]-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  使用原卟啉衍生的酰胺进行均相和异相 α-蒎烯光氧化

  摘要：

  合成了 6,7-双[3-(Nϵ-叔丁氧基羰基赖氨酸甲酯)]-1,3,5,8-四甲基-2,4-二乙烯基卟啉 (3) 并通过溶胶成功地固定在硅胶基质中。凝胶法。原卟啉 (PP) 衍生的酰胺 3 表现出比其母体 PP-IX 高得多的光稳定性。在溶液和基质中测量了它的紫外/可见吸收、激发和荧光光谱以及它产生 1O2 的能力。随后，游离和固定的卟啉 3 被用作 α-蒎烯光氧化的敏化剂，并比较了它们的光催化性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201304