(2S)-2-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine | 897960-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine
• 英文别名: N-[(2S)-2-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 897960-76-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: BWLKXEHYNMECMN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 cesium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S)-(+)-3-phenyl-1-(4-methylphenylsulfonyl)-indoline
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物与芳基氮丙啶的位置和立体选择性碳-碳偶联反应。

  摘要：

  易于获得的芳基硼酸酯与N保护的芳基氮丙啶的化学，区域和立体选择性直接碳-碳偶联提供了一种合成新的2-（o-羟基芳基）-2-芳基乙胺的方法，以新颖的环化顺序，得到立体定义的取代的3-芳基二氢吲哚。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol060822m
• 作为产物：
  描述：

  三苯基硼酸酯 、 (R)-2-phenyl-N-tosylaziridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2R)-2-phenyl-2-phenoxy-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine 、 (2S)-2-phenyl-2-phenoxy-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine 、 (2R)-2-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine 、 (2S)-2-phenyl-2-(2-hydroxyphenyl)-N-(4-methylphenylsulfonyl)-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯酚衍生物与芳基氮丙啶的位置和立体选择性碳-碳偶联反应。

  摘要：

  易于获得的芳基硼酸酯与N保护的芳基氮丙啶的化学，区域和立体选择性直接碳-碳偶联提供了一种合成新的2-（o-羟基芳基）-2-芳基乙胺的方法，以新颖的环化顺序，得到立体定义的取代的3-芳基二氢吲哚。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol060822m