butyrophenone trimethylsilyl enol ether | 120869-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyrophenone trimethylsilyl enol ether
• 英文别名: (E)-trimethyl((1-phenylbut-1-en-1-yl)oxy)silane；trimethyl-[(E)-1-phenylbut-1-enoxy]silane
• CAS: 120869-78-5
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: QYRMSDNYFLDYEE-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyrophenone trimethylsilyl enol ether 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Larock Richard C., Hightower Timothy R., Kraus George A., Hahn Pat, Zheng+, Tetrahedron Lett., 36 (1995) N 14, S 2423-2426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 苯丁酮 在 sodium iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 butyrophenone trimethylsilyl enol ether
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化生成的磺胺基自由基：用氯磺酰胺对烯醇甲硅烷基醚进行磺酰胺化。

  摘要：

  已经描述了新颖且实用的光氧化还原催化的磺酰胺基的产生，随后是烯醇甲硅烷基醚的自由基磺酰胺化。通过本发明的催化方案，在温和且经济的反应条件下以适度至优异的产率制备了多种官能化的β-酮磺酰胺。此外，开发的方法为合成抗癫痫药Zonisamide提供了一种有效而便捷的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02062

文献信息

• Stereo- and regioselective formation of silyl enol ethers via oxidation of vinyl anions
  作者：Franklin A. Davis、G. Sankar Lal、Jia Wei

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80471-2

  日期：1988.1

  Oxidation of E- and Z-vinyl lithiums with silyl peroxides 5 affords silyl enol ethers 3 in good to excellent yield with retention of configuration. This methodology represents a useful new procedure for the stereo- and regioselective synthesis of ketone enolates.

  用过氧化甲硅烷基5氧化E-和Z-乙烯基锂，以良好的至优异的产率提供了甲硅烷基烯醇醚3，并且保留了构型。这种方法学代表了一种有用的新方法，用于立体合成和区域选择性合成酮烯醇。
• Ethenylation of Silyl Enol Ether with Silylethyne
  作者：Masahiko Yamaguchi、Toru Tsukagoshi、Mieko Arisawa

  DOI：10.1021/ja984022l

  日期：1999.4.1
• Bell, Craig H.; Pinhey, John T.; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 11, p. 2237 - 2245
  作者：Bell, Craig H.、Pinhey, John T.、Sternhell, Sever

  DOI：——

  日期：——
• CAHIEZ, GERARD;FIGADERE, BRUNO;TOZZOLINO, PIERRE
  作者：CAHIEZ, GERARD、FIGADERE, BRUNO、TOZZOLINO, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• BELL, H. C.;PINHEY, J. T.;STERNHELL, S., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 11, 2237-2245
  作者：BELL, H. C.、PINHEY, J. T.、STERNHELL, S.

  DOI：——

  日期：——