5,6,11,12,17,18,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32-Hexadecafluoro-2,3,8,9,14,15,20,21-octathiapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(25),4,6,10,12,16(28),17,19(27),22(26),23,29,31-dodecaene | 70470-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5,6,11,12,17,18,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32-Hexadecafluoro-2,3,8,9,14,15,20,21-octathiapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(25),4,6,10,12,16(28),17,19(27),22(26),23,29,31-dodecaene
• CAS: 70470-78-9
• 化学式: C₂₄F₁₆S₈
• 分子量: 848.766
• InChiKey: VSLMNRODBBZQHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,11,12,17,18,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32-Hexadecafluoro-2,3,8,9,14,15,20,21-octathiapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(25),4,6,10,12,16(28),17,19(27),22(26),23,29,31-dodecaene 在 氢碘酸 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  按需环环烷：以取代基为导向的自组装，折叠和结合

  摘要：

  通过以克规模自组装并且不进行任何色谱纯化，获得基于通过二硫键连接的双或四官能化的1，4-双硫代苯酚单元的对环环烷家族。这些所谓的dyn [4]芳烃所具有的功能性质对它们的结构特征和分子识别能力起着至关重要的作用。按需调整这些功能可为有机或水性介质中的阳离子，阴离子或两性离子量身定制受体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02605
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluorobenzene-1,4-dithiol 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到5,6,11,12,17,18,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32-Hexadecafluoro-2,3,8,9,14,15,20,21-octathiapentacyclo[20.2.2.24,7.210,13.216,19]dotriaconta-1(25),4,6,10,12,16(28),17,19(27),22(26),23,29,31-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  按需环环烷：以取代基为导向的自组装，折叠和结合

  摘要：

  通过以克规模自组装并且不进行任何色谱纯化，获得基于通过二硫键连接的双或四官能化的1，4-双硫代苯酚单元的对环环烷家族。这些所谓的dyn [4]芳烃所具有的功能性质对它们的结构特征和分子识别能力起着至关重要的作用。按需调整这些功能可为有机或水性介质中的阳离子，阴离子或两性离子量身定制受体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02605

文献信息

• On-Demand Cyclophanes: Substituent-Directed Self-Assembling, Folding, and Binding
  作者：Pierre-Thomas Skowron、Melissa Dumartin、Emeric Jeamet、Florent Perret、Christophe Gourlaouen、Anne Baudouin、Bernard Fenet、Jean-Valère Naubron、Frédéric Fotiadu、Laurent Vial、Julien Leclaire

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02605

  日期：2016.1.15

  so-called dyn[4]arenes plays a crucial role on their structural features as well as their molecular recognition abilities. Tuning these functions on demand yields tailored receptors for cations, anions, or zwitterions in organic or aqueous media.

  通过以克规模自组装并且不进行任何色谱纯化，获得基于通过二硫键连接的双或四官能化的1，4-双硫代苯酚单元的对环环烷家族。这些所谓的dyn [4]芳烃所具有的功能性质对它们的结构特征和分子识别能力起着至关重要的作用。按需调整这些功能可为有机或水性介质中的阳离子，阴离子或两性离子量身定制受体。