(Dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-thioacetic acid S-ethyl ester | 63883-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-thioacetic acid S-ethyl ester
• 英文别名: S-ethyl 2-(dimethyl-lambda4-sulfanylidene)ethanethioate；S-ethyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)ethanethioate
• CAS: 63883-23-8
• 化学式: C₆H₁₂OS₂
• 分子量: 164.293
• InChiKey: LVDOSPVPTOOKQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-thioacetic acid S-ethyl ester 、 苯甲酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 S-ethyl 2-(dimethyl-λ4-sulfanylidene)-3-oxo-3-phenylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Esters of β-Keto ThiocarboxylicSAcids

  摘要：

  通过硫代硫代乙酸 S-乙基酯（1）与锌在乙酸中还原锍酰化物（4）的反应顺序，合成了 β-酮硫代羧酸 S-酸酯（5）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1645
• 作为产物：
  描述：

  Ethylsulfanylcarbonylmethyl-dimethyl-sulfonium; bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Dimethyl-λ⁴-sulfanylidene)-thioacetic acid S-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Esters of β-Keto ThiocarboxylicSAcids

  摘要：

  通过硫代硫代乙酸 S-乙基酯（1）与锌在乙酸中还原锍酰化物（4）的反应顺序，合成了 β-酮硫代羧酸 S-酸酯（5）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1645

文献信息

• The Reaction of Thio-substituted Cyclopropenium Ions with Sulfonium Methylide
  作者：Shinichi Inoue、Takuya Hori

  DOI：10.1246/bcsj.56.171

  日期：1983.1

  The reaction between thio-substituted cyclopropenium ions and sulfonium methylides gives unanticipated ketene derivatives. This reaction is supposed to proceed through an intermediate sulfonium salt formed from ylide addition to the cyclopropenyl ring.

  硫代取代的环丙烯鎓离子和锍甲基化物之间的反应产生了意想不到的烯酮衍生物。该反应应该通过叶立德与环丙烯基环加成形成的中间体锍盐进行。
• WAKUI TOSHIMITSU; YAMAGUCHI HARUZO; MOTOKI SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977, 50, NO 6, 1645-1646
  作者：WAKUI TOSHIMITSU、 YAMAGUCHI HARUZO、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——