2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-[4-(benzyloxy)-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-5-thio-D-glucopyranose | 1221505-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-[4-(benzyloxy)-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-5-thio-D-glucopyranose
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R)-2-[3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-4-phenylmethoxyphenyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)thian-2-ol
• CAS: 1221505-96-9
• 化学式: C₅₆H₅₆O₇S
• 分子量: 873.122
• InChiKey: VHCRDWXXIQTLEA-UNXRTQJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-[4-(benzyloxy)-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-5-thio-D-glucopyranose 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到(1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-[4-(benzyloxy)-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-1-thio-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  （1 S）-1,5-脱水-1- [5-（4-乙氧基苄基）-2-甲氧基-4-甲基苯基] -1-硫代-d-葡萄糖醇（TS-071）是有效的选择性钠盐用于2型糖尿病治疗的依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

  摘要：

  一种新颖的支架的衍生物，c ^ -苯基-1-硫代d -glucitol，制备并评价为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）2个SGLT1抑制活性。优化芳环上的取代基可得到五种具有有效和选择性SGLT2抑制活性的化合物。评价了这些化合物的体外人类代谢稳定性，人类血清蛋白结合（SPB）和Caco-2渗透性。它们中，（1个小号）-1,5-脱水-1- [5-（4-乙氧基苄基）-2-甲氧基-4-甲基苯基] -1-硫代d -glucitol（3P）显示出强效的SGLT2抑制活性（ IC 50 = 2.26 nM），选择性是SGLT1的1650倍。复合3p对冷冻保存的人肝清除率，较低的SPB和适度的Caco-2通透性显示出良好的代谢稳定性。由于3p应该具有可接受的人体药代动力学（PK）特性，因此它可能是治疗2型糖尿病的临床候选药物。我们观察到化合物3p在动物中表现出降血糖作用，出色的尿葡萄糖排泄特性和有

  DOI：

  10.1021/jm901893x
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(4-ethoxybenzyl)benzene 、 (3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-thiopyran-2-one 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-C-[4-(benzyloxy)-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-5-thio-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  （1 S）-1,5-脱水-1- [5-（4-乙氧基苄基）-2-甲氧基-4-甲基苯基] -1-硫代-d-葡萄糖醇（TS-071）是有效的选择性钠盐用于2型糖尿病治疗的依赖性葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂

  摘要：

  一种新颖的支架的衍生物，c ^ -苯基-1-硫代d -glucitol，制备并评价为钠依赖性葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）2个SGLT1抑制活性。优化芳环上的取代基可得到五种具有有效和选择性SGLT2抑制活性的化合物。评价了这些化合物的体外人类代谢稳定性，人类血清蛋白结合（SPB）和Caco-2渗透性。它们中，（1个小号）-1,5-脱水-1- [5-（4-乙氧基苄基）-2-甲氧基-4-甲基苯基] -1-硫代d -glucitol（3P）显示出强效的SGLT2抑制活性（ IC 50 = 2.26 nM），选择性是SGLT1的1650倍。复合3p对冷冻保存的人肝清除率，较低的SPB和适度的Caco-2通透性显示出良好的代谢稳定性。由于3p应该具有可接受的人体药代动力学（PK）特性，因此它可能是治疗2型糖尿病的临床候选药物。我们观察到化合物3p在动物中表现出降血糖作用，出色的尿葡萄糖排泄特性和有

  DOI：

  10.1021/jm901893x