1-(1-CBZ-2(S)-pyrrolidinyl)-1-buten-3-one | 163849-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-CBZ-2(S)-pyrrolidinyl)-1-buten-3-one
• 英文别名: benzyl (2S)-2-(3-oxobut-1-enyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 163849-11-4
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: PLEUCBQJFNCMIP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-苄氧羰基-2-吡咯烷甲醛 、 1-三苯基膦-2-丙酮 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙醚 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.05h， 以The title compound was isolated by removal of solvent (279 mg)的产率得到1-(1-CBZ-2(S)-pyrrolidinyl)-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing enantiomerically-pure

  摘要：

  一种制备高产纯对映体3-甲基-5-(1-(C.sub.1-C.sub.3-烷基)-2-吡咯烷基)异噁唑的新工艺，其中保护的2-氧代吡咯烷起始物质与适当的有机阴离子反应，生成的β-酮肟中间体被环化和脱水。

  公开号：

  US05559242A1

文献信息

• Intermediates for the preparation of
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05508418A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Novel compounds useful in the preparation of enantiomerically-pure 3-methyl-5-(1-(C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl)-2-pyrrolidinyl)isoxazole in high yield, namely 5(S)-(3-methyl-5-isoxazolyl)-2-pyrrolidinone, 3-methyl-5-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)-5-hydroxy-4,5-dihydro-isoxazole, and 1-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinyl)-1,3-butanedione-3-oxime.

  新化合物可用于高产得对映纯的3-甲基-5-(1-(C.sub.1-C.sub.3-烷基)-2-吡咯烷基)异噁唑，即5(S)-(3-甲基-5-异噁唑基)-2-吡咯烷酮，3-甲基-5-(1-甲基-2-吡咯烷基)-5-羟基-4,5-二氢异噁唑和1-(1-甲基-2(S)-吡咯烷基)-1,3-丁二酮-3-肟。