(4-Bromphenyl)-2-bromacetat | 60477-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (4-Bromphenyl)-2-bromacetat
• 英文别名: (4-Bromophenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 60477-30-7
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: KLWYTAFDZFNNPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromphenyl)-2-bromacetat 在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 4-bromophenyl 4-acetyl-8b-nitro-1,3a,4,8b-tetrahydrocyclopenta[b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的3-硝基吲哚和脲基甲酸酯的脱芳香性[3 + 2]环化反应

  摘要：

  已经成功开发了有效的膦催化的3-硝基吲哚与脲基甲酸酯的脱芳族环氧化物[3 + 2]环化反应，可轻松获得环戊二烯[ b ]吲哚，并具有良好或优异的收率和较高的非对映选择性。该策略具有温和的反应条件，较高的官能团耐受性和可扩展性。此外，2-硝基苯并呋喃和2-硝基苯并噻吩是良好的脱芳香性[3 + 2]环空伙伴。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.06.016
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 溴乙酸 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4-Bromphenyl)-2-bromacetat
  参考文献：
  名称：

  一种使用铜合成 1-Methyl-1H-indole-3-carboxylate 衍生物的新方法(II)

  摘要：

  我们报告了一种通过交叉脱氢偶联合成 1-methyl-1 H -indole-3-carboxylates 的有效方法。然而，偶联反应是一种从叔胺中官能化亚胺的 α-碳的方法。从N , N-二甲基苯胺和溴乙酸盐合成 1-methyl- 1H- indole-3-carboxylates的报道尚未见报道。在目前的工作中，我们描述了一种合成 1-methyl-1 H -indole-3-carboxylates with N , N的新路线-二甲基苯胺和范围广泛的溴乙酸苯酯衍生物。程序简单、产率高至极佳 (69–90%) 等特点使该方法成为在叔丁基存在下使用 Cu(OAc) 2 ·H 2 O作为催化剂制备吲哚衍生物的高效程序氢过氧化物。

  DOI：

  10.1055/a-2035-0040

文献信息

• Intramolekulare diels-alder-reaktion bei allencarbonsäure-arylestern
  作者：Gerhard Himbert、Dieter Fink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98735-5

  日期：1985.1

  By thermolysis aryl allenecarboxylates 6 and 7 undergo the intramolecular Diels-Alder reaction whereby the aromatic nucleus functions as diene. The lactones 8 and 9 are formed.

  通过热分解，芳基烯丙基羧酸酯6和7进行分子内Diels-Alder反应，由此芳核用作二烯。形成内酯8和9。
• Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1161 - 1174
  作者：Himbert, Gerhard、Fink, Dieter、Diehl, Klaus、Rademacher, Paul、Bittner, Andreas J.

  DOI：——

  日期：——
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Ireland–Coates Claisen Rearrangement: Synthesis of Functionalized β-Lactones
  作者：Lisa Candish、David W. Lupton

  DOI：10.1021/ja310449k

  日期：2013.1.9

  The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed Claisen rearrangement of hybrid Ireland-Coates structures has been achieved, allowing the stereoselective synthesis of highly functionalized beta-lactones. The reaction proceeds with high diastereoselectivity (>20:1) and affords a diverse range of beta-lactone fused cyclopentanes. Mechanistic studies are detailed.
• HIMBERT, GERHARD;FINK, DIETER;DIEHL, KLAUS;RADEMACHER, PAUL;BITTNER, ANDR+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1161-1173
  作者：HIMBERT, GERHARD、FINK, DIETER、DIEHL, KLAUS、RADEMACHER, PAUL、BITTNER, ANDR+

  DOI：——

  日期：——
• HIMBERT, G.;FINK, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4363-4366
  作者：HIMBERT, G.、FINK, D.

  DOI：——

  日期：——