1-(2-甲氧基乙基)咪唑烷-2-酮 | 103204-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)咪唑烷-2-酮
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)imidazolidine-2-one；1-(2-Methoxy-aethyl)-imidazolidin-2-on
• CAS: 103204-47-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: OXPVLEYEFIMCNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-68.5 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  326.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)咪唑烷-2-酮 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(2-methoxyethyl)-N-(5-{[2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yl]oxy}pyridin-2-yl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-3-(2-methoxyethyl)urea 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以220 mg的产率得到1-(2-甲氧基乙基)咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES

  摘要：

  描述了一种化合物，其化学式为I，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面具有用途。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  US20140315917A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2021127499A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g, protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g, a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• １−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2021031462A

  公开（公告）日：2021-03-01

  【課題】細胞培養用材料、温度応答性ポリマー材料などへの応用が期待される化合物。【解決手段】式（１）で示される１−アクリロイルイミダゾリジン−２−オン化合物。（式中、Ｒ１ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ベンジル基または式（２）で示されるオキシアルキル基、Ｒ２ａは水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３ａは水素原子またはメチル基を表す。）【選択図】なし

  这是一种期望应用于细胞培养材料、温度响应性聚合物材料等领域的化合物，其化学式为（１）中所示的1-丙烯酰咪唑啉-2-酮化合物。（在该式中，R1a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基、苄基或由式（2）表示的氧烷基，R2a代表氢原子、碳数为1〜4的烷基，R3a代表氢原子或甲基基团。）【选择图】无
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND THEIR USE FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013107761A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• FISH analysis of the chromosomal status of spermatozoa from three men with 45,XY,der(13;14)(q10;q10) karyotype
  作者：F. Morel、C. Roux、J.-L. Bresson

  DOI：10.1093/molehr/7.5.483

  日期：2001.5.1

  Meiotic segregation of chromosomes 13 and 14 was studied in the ejaculated spermatozoa of three men carrying a translocation der(13;14)(q10;q10). The spermatozoa of these patients and of a donor with a normal 46,XY karyotype (control) were analysed by two-colour fluorescent in-situ hybridization (FISH) with specific chromosomal painting of chromosomes 13 and 14, by two-colour FISH detecting chromosomes 18 and 21 and by triple-colour FISH for chromosomes X, Y and 8. For patients 1, 2 and 3, respectively, 81.34, 82.60 and 88.90% of the analysed nuclei showed normal or balanced chromosomal status, resulting from the alternate segregation of the translocation. The rates of spermatozoa with an unbalanced status (disomy and nullisomy, 13 or 14) resulting from the adjacent mode of segregation were estimated respectively at 18.06, 16.32 and 10.80 (for patients 1, 2 and 3). Additional colour FISH analysis with probes specific for chromosomes X, Y, 8, 18 and 21 showed a significant increase in some disomy frequencies (8, 18, 21, X and Y for patient 1, only 18 for patient 2) in comparison with the control. These results would seem to indicate an interchromosomal effect.

  对三名携带易位der(13;14)(q10;q10)的男性的射精精子中第13和第14号染色体的减数分裂分离进行了研究。通过两色荧光原位杂交（FISH）技术，对这些患者的精子和一名正常46,XY核型捐赠者的精子（对照）进行了分析，采用了针对第13和第14号染色体的特异性染色体涂层的两色FISH，检测第18和21号染色体的两色FISH，以及针对第X、Y和8号染色体的三色FISH。对于患者1、2和3，分析的细胞核中正常或平衡染色体状态的比例分别为81.34%、82.60%和88.90%，这是由于易位的交替分离所导致。基于相邻分离模式，姊妹染色单体的失衡状态（第13或14号染色体的二体或缺失体）精子比例分别估计为18.06%、16.32%和10.80%（分别针对患者1、2和3）。采用针对第X、Y、8、18和21号染色体的特异探针进行额外的色彩FISH分析，显示与对照组相比，某些二体频率（患者1为8、18、21、X和Y，仅患者2为18）显著增高。这些结果似乎表明存在染色体间的效应。
• The activity of 14-hydroxy clarithromycin, alone and in combination with clarithromycin, against penicillin- and erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae
  作者：S. J. Martin、C. G. Garvin、C. R. McBurney、E. G. Sahloff

  DOI：10.1093/jac/47.5.581

  日期：2001.5.1

  There are no data regarding the activity of clarithromycin's active metabolite, 14-hydroxy clarithromycin, against penicillin-intermediate, penicillin-resistant or erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae. Agar dilution MICs were determined for clarithromycin, 14-hydroxy clarithromycin (henceforth called ‘metabolite’), azithromycin, erythromycin and clarithromycin/metabolite (2:1 and 1:1 ratio) against 24 penicillin-intermediate and 14 penicillin-resistant strains, including 13 erythromycin-resistant clinical strains and one ATCC strain of S. pneumoniae. The interaction between clarithromycin and its metabolite was determined using an agar chequerboard assay against all isolates, and time–kill tests were performed against five penicillin-intermediate (macrolide-susceptible) and five penicillin-resistant (two macrolide-resistant) strains of S. pneumoniae using all antibiotics alone at simulated peak serum concentrations, and clarithromycin/metabolite in a 2:1 ratio (physiological). MICs were as follows: clarithromycin, 0.008–>64 mg/L; metabolite, 0.015–>64 mg/L; erythromycin, 0.015–>64 mg/L; azithromycin, 0.125–>64 mg/L; clarithromycin/metabolite (1:1 and 2:1 combinations), 0.001–>64 mg/L. The MIC of the clarithromycin/metabolite combination was one or more tube dilution lower than the MIC of clarithromycin in 28 of the isolates tested. In chequerboard testing, 13 strains (seven erythromycin susceptible and six erythromycin resistant) demonstrated synergy, 18 additivity and seven indifference. In time–kill testing, bacterial eradication below detection limits occurred with clarithromycin and metabolite in seven of 10 organisms. The combination of parent and metabolite was more rapidly bactericidal than clarithromycin alone in six of the seven isolates (P = 0.026). The metabolite has potent activity against S. pneumoniae and enhances the activity of the parent compound against this organism. The metabolite's activity must be considered in evaluating clarithromycin in vitro to avoid underestimation of clarithromycin's activity against the pneumococcus.

  目前还没有关于克拉霉素的活性代谢物 14-羟基克拉霉素对青霉素中度耐药、青霉素耐药或红霉素耐药肺炎链球菌的活性的数据。测定了克拉霉素、14-羟基克拉霉素（以下称为 "代谢物"）、阿奇霉素、红霉素和克拉霉素/代谢物（2:1 和 1:1 比率）对 24 株青霉素中型菌株和 14 株青霉素耐药菌株（包括 13 株红霉素耐药临床菌株和 1 株 ATCC 肺炎链球菌菌株）的琼脂稀释 MIC。使用琼脂棋盘试验测定了克拉霉素及其代谢物与所有分离株之间的相互作用，并对 5 株青霉素中级（对大环内酯类药物敏感）和 5 株青霉素耐药（对两种大环内酯类药物耐药）的肺炎双球菌进行了时间致死试验，在模拟血清峰值浓度下单独使用所有抗生素，克拉霉素/代谢物的比例为 2:1（生理学）。MIC 值如下：克拉霉素，0.008->64 毫克/升；代谢物，0.015->64 毫克/升；红霉素，0.015->64 毫克/升；阿奇霉素，0.125->64 毫克/升；克拉霉素/代谢物（1:1 和 2:1 组合），0.001->64 毫克/升。在测试的 28 个分离株中，克拉霉素/代谢物组合的 MIC 比克拉霉素的 MIC 低一个或多个试管稀释度。在棋盘试验中，13 株菌株（7 株对红霉素敏感，6 株对红霉素耐药）显示出协同作用，18 株显示出相加作用，7 株显示出不相干作用。在时间杀灭试验中，使用克拉霉素和代谢物的 10 种生物中有 7 种的细菌根除率低于检测限。与单用克拉霉素相比，母体和代谢物的组合对七种分离菌中的六种的杀菌速度更快（P = 0.026）。代谢物对肺炎双球菌有很强的活性，并能增强母体化合物对该病菌的活性。在对克拉霉素进行体外评估时，必须考虑代谢物的活性，以避免低估克拉霉素对肺炎球菌的活性。