3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-methylene-nonyloxymethoxy)-dec-1-ene | 131508-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-methylene-nonyloxymethoxy)-dec-1-ene
• CAS: 131508-84-4
• 化学式: C₂₁H₆F₃₄O₂
• 分子量: 936.223
• InChiKey: SNIPJGSUTJZMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 F-octyl-1 fluoro-2 ethanol 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 反应 30.0h， 以51%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluoro-2-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-1-methylene-nonyloxymethoxy)-dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Driss, C.; Abdelkafi, M.M.; Chaabouni, M.M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2527 - 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-Alkylation des 1-F-alkyl-2-fluoroéthanols: synthèse d'acétals et d'éthers vinyliques F-alkylés
  作者：C. Driss、M.M. Chaabounib、A. Baklouti

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02952-b

  日期：1994.5

  O-Alkylation of 1-F-alkyl-2-fluoroethanols may be achieved at 25-40-degrees-C by the action of halogenated derivatives in a basic medium and in the presence of a phase-transfer catalyst. This reaction is followed in most cases by dehydrofluorination to yield polyfluorinated vinyl acetals when the alkylating agent is dichloromethane and F-alkylated vinyl ethers when it is a monohalogenated derivative. With some other alkylating agents (iodomethane, 3-bromocyclohexene, 1-bromo-3-methylbut-2-ene and 1-bromobut-2-ene), partial or no dehydrofluorination is achieved in the homogeneous phase by the action of KOH in triethylene glycol at 100-degrees-C.