4-quinoxalin-2-yl-pyrocatechol | 100537-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-quinoxalin-2-yl-pyrocatechol
• 英文别名: 4-Chinoxalin-2-yl-brenzcatechin；4-Quinoxalin-2-ylbenzene-1,2-diol
• CAS: 100537-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: OSQWIPUUIRXSRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-quinoxalin-2-yl-pyrocatechol 、 氯化苄 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(3,4-bis-benzyloxy-phenyl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Kovacs; Tombacz, Acta Physica et Chemica, 1950, vol. 3, p. 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 、 邻苯二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到4-quinoxalin-2-yl-pyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Synthesis of Quinoxalines

  摘要：

  喹喔啉类化合物是一类重要的杂环化合物，因此一直需要探索一种简便实用的新合成方法。我们开发了一种无催化剂多米诺合成喹喔啉类化合物的新方法。在合成喹喔啉类化合物时，首先使用活性较低的苯酰基氯，在我们的方案下，产率可达 97%。我们采用碳酸氢钠作为脱酸试剂的工艺无需催化剂，简单、环保且实用。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18680

文献信息

• 17Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Inhibitors for the Treatment of Hormone-Related Diseases
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20100204234A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.

  该发明涉及使用非甾体17β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂治疗和预防激素依赖性疾病，特别是雌激素依赖性疾病。该发明还涉及适当的抑制剂以及生产方法。
• Fodor; Kovacs, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1045,1047
  作者：Fodor、Kovacs

  DOI：——

  日期：——
• 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2131826A2

  公开（公告）日：2009-12-16
• US8546392B2
  申请人：——

  公开号：US8546392B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [DE] 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE 17BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1 UTILISÉS POUR TRAITER DES MALADIES HORMONO-DÉPENDANTES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2008116920A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention relates to the use of non-steroidal 17beta-hydroxysteroid-dehydrogenase type 1 inhibitors for the treatment and prophylaxis of hormone-dependent, particularly estrogen-dependent, diseases. The invention further relates to suitable inhibitors and to a method for the production thereof.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'inhibiteurs de 17bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 non stéroïdiens pour traiter et prévenir des maladies hormono-dépendantes, en particulier des maladies oestrogéno-dépendantes. Cette invention concerne également des inhibiteurs adaptés et un procédé de production correspondant.
  [DE] Die Erfindung betrifft die Verwendung von nicht-steroidalen 17Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ1 Inhibitoren zur Behandlung und Prophylaxe hormonabhängiger, insbesondere estrogenabhängiger Erkrankungen. Weiterhin werden geeignete Inhibitoren sowie ein Verfahren zu deren Herstellung zur Verfügung gestellt.