2-(3′,5′-dichloro-2-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid | 1345163-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3′,5′-dichloro-2-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-Methyl-(3',5'-dichloro-2-fluoro-biphenyl-4-yl) propionic acid；2-[4-(3,5-dichlorophenyl)-3-fluorophenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1345163-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂FO₂
• 分子量: 327.182
• InChiKey: OBXTUDUYNLZZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3′,5′-dichloro-2-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid 、 、 1-(3',5'-dichloro-2-fluorobiphenyl-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid 生成 2-(3',5'-dichloro-2-fluoro-biphenyl-4-yl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  1-(2-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE THERAPY OF TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS

  摘要：

  1-(2-氟联苯-4-基)-烷基羧酸的衍生物能够稳定甲状腺素转运蛋白四聚体的天然状态，用于预防和治疗淀粉样变性疾病。

  公开号：

  US20110263711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(3′,5′-dichloro-2-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法 及用途

  摘要：

  本发明公开了AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途，以非甾体抗炎药氟比洛芬作为先导化合物进行结构的优化，公开了如式(I)的联苯类AKR1C3抑制剂及其制备方法，靶标活性测试证明，本发明的化合物具有可明显抑制AKR1C3的活性，可作为进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来治疗和/或预防疾病的药物，为肿瘤耐药相关机制学研究奠定分子基础。

  公开号：

  CN110590548B

文献信息

• [EN] AKR1C3 INHIBITOR OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OF SAME, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE AKR1C3 OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES<br/>[ZH] AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2021042411A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  本发明公开了AKR1C3抑制剂或其可药用的盐、其制备方法及用途，以非甾体抗炎药氟比洛芬作为先导化合物进行结构的优化，公开了如 (I) 的联苯类AKR1C3抑制剂及其制备方法，靶标活性测试证明，本发明的化合物具有可明显抑制AKR1C3的活性，可作为进一步开发为通过抑制醛酮还原酶AKR1C3来治疗和/或预防疾病的药物，为肿瘤耐药相关机制学研究奠定分子基础。
• US9150489B2
  申请人：——

  公开号：US9150489B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] 1-(2-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE THERAPY OF TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 1-(2-FLUOROBIPHÉNYL-4-YLE)-ALKYL-CARBOXYLIQUE POUR LA THÉRAPIE DE L'AMYLOÏDOSE DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011131661A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to the use of derivatives of 1-(2-fluorobiphenyl-4- yl)-alkyl carboxylic acid as agents capable of stabilising the tetrameric native state of transthyretin for the prophylaxis and treatment of amyloidosis.