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7-ethoxy-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-azepin-2-one | 74815-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethoxy-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-azepin-2-one
英文别名
7-ethoxy-azepan-2-one;7-Ethoxyazepan-2-one
7-ethoxy-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-azepin-2-one化学式
CAS
74815-48-8
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
PAYIPLAYCJDTEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-ethoxy-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-azepin-2-one 在 4 A molecular sieve 、 溴化铵 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以80%的产率得到1,3,4,5-tetrahydro-azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The Crocacins: Novel Natural Products as Leads for Agricultural Fungicides
    摘要:

    一种合成抗真菌但不稳定的天然产物克罗卡辛D类似物的简短路线被开发出来。制造了广泛的化合物,其中复杂的侧链被简单的芳香单元所取代,并且其中许多化合物在牛肉线粒体呼吸试验中显示出高活性。其中一些化合物在温室测试中对农业上重要的植物病原真菌具有活性。为了找到比天然克罗卡辛更稳定的化合物,光敏性的(Z)-酰胺被许多不同的基团所取代,但没有任何一种能产生有用的杀真菌活性。

    DOI:
    10.2533/000942903777678669
  • 作为产物:
    描述:
    己内酰胺乙醇 以84%的产率得到7-ethoxy-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-azepin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The Crocacins: Novel Natural Products as Leads for Agricultural Fungicides
    摘要:

    一种合成抗真菌但不稳定的天然产物克罗卡辛D类似物的简短路线被开发出来。制造了广泛的化合物,其中复杂的侧链被简单的芳香单元所取代,并且其中许多化合物在牛肉线粒体呼吸试验中显示出高活性。其中一些化合物在温室测试中对农业上重要的植物病原真菌具有活性。为了找到比天然克罗卡辛更稳定的化合物,光敏性的(Z)-酰胺被许多不同的基团所取代,但没有任何一种能产生有用的杀真菌活性。

    DOI:
    10.2533/000942903777678669
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文献信息

  • Eine einfache Herstellung von ω-Alkoxylactamen durch anodische Alkoxylierung
    作者:Michael Mitzlaff、Klaus Warning、Herbert Rehling
    DOI:10.1055/s-1980-29008
    日期:——
  • US4234484A
    申请人:——
    公开号:US4234484A
    公开(公告)日:1980-11-18
  • [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2001094294A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    Fungicidal compounds of formula (I), wherein R1 represents (CH2)nR3, where n represents an integer from 5 to 10 inclusive and R3 represents H, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted benzyl; and R2 represents H or C1-3 alkyl; processes for preparing them; certain novel intermediates formed during the processes; fungicidal compositions containing them and methods of using the compounds and compositions to combat fungi.
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