4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methylpyridin-2-(1H)-one | 690642-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methylpyridin-2-(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methylpyridin-2(1H)-one；4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methylpyridin-2-one
• CAS: 690642-41-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• mdl: MFCD05865925
• 分子量: 183.207
• InChiKey: JFVRIWBAXGSAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methylpyridin-2-(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 8-Bromo-4-(2-fluoroanilino)-6-(2-methoxyethyl)-3,7-dimethylpyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN-LIKE CYCLIC COMPOUND AS MEK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3643308B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 2-甲氧基乙胺 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-hydroxy-1-(2-methoxyethyl)-6-methylpyridin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,2- （2 H）-二氧杂嘌呤聚次甲基染料在脱氢乙酸的基础上-有效的荧光胺探针

  摘要：

  已经合成了许多基于脱氢乙酸和3-乙酰基-4-羟基吡啶酮的二氟化硼配合物的新型聚次甲基染料。已经研究了它们的光谱发光性质。已经研究了得到的花菁与伯胺和仲胺的反应。这些低荧光染料产生高荧光的开链产物，其在进一步加热下环化为弱荧光吡啶酮染料。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450617

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL CONDENSED THIAZOLES<br/>[FR] THIAZOLES CONDENSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PROLYSIS LTD

  公开号：WO2009074812A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Compound of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; AIk is an optionally substituted, divalent C1-C6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link, wherein R is hydrogen, -CN or C1-C3 alky!; X is -C(=O)NR6-, or -C(=O)O- wherein R6 is hydrogen, optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; Z1 is -N= or -CH= Z2 is -N= or -C(R1)=; R1 is hydrogen, methyl, ethyl, ethenyl, ethynyl, methoxy, mercapto, mercaptomethyl, halo, fully or partially fluorinated (C1-C2)alkyl, (C1-C2JaIkOXy or (C1-C2)alkylthio, nitro, or nitrile (-CN); R2 is a group Q1-[Alk1]q-Q2-, wherein q is 0 or 1; AIk1 is an optionally substituted, divalent, straight chain or branched C1-C6 alkylene, or C2-C6 alkenylene or C2-C6 alkynylene radical which may contain or terminate in an ether (-O-), thioether (-S-) or amino (-NR)- link; Q2 is an optionally substituted divalent monocyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 5 or 6 ring atoms or an optionally substituted divalent bicyclic carbocyclic or heterocyclic radical having 9 or 10 ring atoms; Q1 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical having 3-7 ring atoms.

  化合物的分子式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；AIk为可选择取代的、二价的C1-C6烷基、烯基或炔基基团，可能含有醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链，其中R为氢、-CN或C1-C3烷基；X为-C（=O）NR6-，或-C（=O）O-，其中R6为氢、可选择取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；Z1为-N=或-CH=，Z2为-N=或-C(R1)=；R1为氢、甲基、乙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、巯基、巯基甲基、卤素、全氟或部分氟化的（C1-C2）烷基、（C1-C2）烷氧基或（C1-C2）烷基硫基、硝基或腈基（-CN）；R2为一个基团Q1-[Alk1]q-Q2-，其中q为0或1；AIk1为可选择取代的、二价的、直链或支链的C1-C6烷基、或C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，可能含有或终止于醚（-O-）、硫醚（-S-）或氨基（-NR）链；Q2为可选择取代的、二价的单环碳环或杂环基团，具有5或6个环原子，或可选择取代的、二价的双环碳环或杂环基团，具有9或10个环原子；Q1为氢、一个可选取代基团，或一个可选择取代的具有3-7个环原子的碳环或杂环基团。
• NOVEL 2-PYRIDONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING SAME
  申请人：Miura Toru

  公开号：US20120225896A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a novel 2-pyridone derivative represented by general formula (1), which has both angiotensin II receptor antagonist activity and PPAR-γ activating activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for cardiovascular diseases and metabolic diseases. Also disclosed is a pharmaceutical composition which contains the novel 2-pyridone derivative. In general formula (1), R 1 represents a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group; R 2 represents a C 1-6 alkyl group or a C 3-8 cycloalkyl group; R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 6-10 aryl-C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy-C 1-6 alkyl group or a group represented by formula (2) (wherein A represents a nitrogen atom or CH, and R 5 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkoxy group); and R 4 represents a group represented by formula (3) or (4).

  揭示了一种由通式（1）表示的新型2-吡啶酮衍生物，该衍生物具有抗血管紧张素II受体拮抗活性和PPAR-γ激活活性，并且可用作心血管疾病和代谢性疾病的预防和/或治疗剂。还揭示了一种含有该新型2-吡啶酮衍生物的药物组合物。在通式（1）中，R1代表C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2代表C1-6烷基或C3-8环烷基；R3代表C1-6烷基、C6-10芳基-C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基或由通式（2）表示的基团（其中A代表氮原子或CH，R5代表氢原子或C1-6烷氧基）；R4代表由通式（3）或（4）表示的基团。
• Coumarin-like cyclic compound as MEK inhibitor and use thereof
  申请人：CSTONE PHARMACEUTICALS

  公开号：US11021486B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are a class of coumarin-like cyclic compounds as MEK inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of same in the preparation of a drug for treating MEK-related diseases. Particularly disclosed are compounds as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof or tautomers thereof.

  公开了一类作为 MEK 抑制剂的香豆素类环状化合物和包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在制备治疗 MEK 相关疾病的药物中的用途。特别公开的是如式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐或同系物。