1-benzyl-3-methyl-2-(phenylthio)-1H-indole | 1310493-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-benzyl-3-methyl-2-(phenylthio)-1H-indole
• 英文别名: 1-Benzyl-3-methyl-2-phenylsulfanylindole
• CAS: 1310493-00-5
• 化学式: C₂₂H₁₉NS
• 分子量: 329.466
• InChiKey: LITIAUJNKDZCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzyl-3-methyl-2-(phenylthio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Schwartz从试剂中介导的试剂介导的区域特异性合成2，3-二取代的吲哚

  摘要：

  描述了从靛红快速，耐官能团合成吲哚的方法。用格利雅试剂处理靛红，以生成羟吲哚。这些反过来又用Schwartz试剂还原，并进行亲核试剂加成和脱水，以区域特异性地生成2，3-二取代的吲哚。这代表了合成这些医学上和合成上重要的化合物的不同方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03449

文献信息

• An efficient and clean CuI-catalyzed chalcogenylation of aromatic azaheterocycles with dichalcogenides
  作者：Zhen Li、Jianquan Hong、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2011.03.067

  日期：2011.5

  A highly efficient and environmentally friendly method for catalytic chalcogenylation of imidazopyridines, imidazopyrimidines, indoles, and pyrrolo[2,3-b]pyridines with dichalcogenides has been developed by using CuI as catalyst under air. The reactions proceed smoothly to give the desired products in moderate to excellent yields, without the presence of other additive.

  通过在空气中使用CuI作为催化剂，开发了一种高效的，环境友好的方法，该方法用于用二硫代甲烷催化咪唑并吡啶，咪唑并嘧啶，吲哚和吡咯并[2,3- b ]吡啶。反应平稳进行，以中等至优异的产率得到所需产物，而没有其他添加剂的存在。