1,5-diphenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d][1,2,3]triazole-4,6-dione | 97706-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d][1,2,3]triazole-4,6-dione
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo<3,4-d><1,2,3>triazol-4,6-dion；3,4-<1-Phenyl-triazolo>-succin-phenylimid；1,5-Diphenyl-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d][1,2,3]triazole-4,6(1H,5H)-dione；3,5-diphenyl-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-d]triazole-4,6-dione
• CAS: 97706-68-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 292.297
• InChiKey: INEQZXHNRRKKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d][1,2,3]triazole-4,6-dione 在 乙醇 、 水 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-aziridine-2,3-dicarboxylic acid anilide-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ohta; Kato, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1400,1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 叠氮苯 以 氯苯 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-3a,6a-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d][1,2,3]triazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Samuilov, Ya. D.; Movchan, A. I.; Konovalov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 367 - 370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barnish, Ian T.; Gibson, Martin S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 7, p. 1740 - 1757
  作者：Barnish, Ian T.、Gibson, Martin S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with Diazoalkanes. V. Action of Diazoalkanes and of Aryl Azides on N-Arylmaleimides
  作者：Ahmed Mustafa、Salah Mohamed Abdel Dayem Zayed、Samir Khattab

  DOI：10.1021/ja01582a041

  日期：1956.1
• Samuilov, Ya. D.; Movchan, A. I.; Konovalov, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 2, p. 367 - 370
  作者：Samuilov, Ya. D.、Movchan, A. I.、Konovalov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Ohta; Kato, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1400,1402
  作者：Ohta、Kato

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Aziridine Synthesis in Metastable Crystalline Phases by Photoinduced Denitrogenation of Crystalline Triazolines
  作者：Denisse de Loera、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/ol301582n

  日期：2012.8.3

  The solid-state photodenitrogenation of crystalline triazolines proceeds with high efficiency to form the corresponding aziridines in high chemical yields upon selection of the proper irradiation wavelength. It was shown that the solid-to-solid reactions occur by formation of the product in metastable crystalline phases.