5-(6-chloropyridin-3-yl)tetrahydrofuran-2-one | 178178-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(6-chloropyridin-3-yl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 5-(6-chloropyridin-3-yl)oxolan-2-one
• CAS: 178178-68-2
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: KFTTVWFGEZHPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloropyridin-3-yl)tetrahydrofuran-2-one 以 磷酸酐 、 ammonium hydroxide 为溶剂， 生成 4-(6-Chloropyridin-3-yl)-4-hydroxybutyramide
  参考文献：
  名称：

  Di and trisubstituted pyridines

  摘要：

  通用公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是羟基或氯，a) X 是氢或氯，R.sup.2 和 R.sup.3 一起是 .dbd.O，R.sup.4 是--OR.sup.5 的一种基团，R.sup.5 是氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苄基，或 b) X 是氢且 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 一起是 .dbd.N--NH--，或 c) X 和 R.sup.2 各自是氢且 R.sup.3 和 R.sup.4 一起是--O--，或 d) X 和 R.sup.2 各自是氢，R.sup.3 是羟基且 R.sup.4 是氨基或羟基。这些化合物是通过将尼古丁经微生物氧化制得5-琥珀酰基-2-吡啶酮，然后进行化学反应得到的。这些化合物适用于制备药用活性化合物的中间体。

  公开号：

  US05760236A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Succinoyl-6-pyridon 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-(6-chloropyridin-3-yl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Renewable Functionalized Pyridines Derived from Microbial Metabolites of the Alkaloid (S)-Nicotine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7827

文献信息

• Di and trisubstituted pyridines
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05760236A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Substituted pyridines of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxyl or chlorine, and a) X is hydrogen or chlorine, R.sup.2 and R.sup.3 together are .dbd.O, R.sup.4 is a group of the formula --OR.sup.5 and R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or benzyl, or b) X is hydrogen and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 together are .dbd.N--NH--, or c) X and R.sup.2 each is hydrogen and R.sup.3 and R.sup.4 together are --O--, or d) X and R.sup.2 each is hydrogen, R.sup.3 is hydroxyl and R.sup.4 is amino or hydroxyl. The compounds are obtained by subjecting nicotine to microbiological oxidation to give 5-succinoyl-2-pyridone, followed by chemical reactions. The compounds are suitable as intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

  通用公式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是羟基或氯，a) X 是氢或氯，R.sup.2 和 R.sup.3 一起是 .dbd.O，R.sup.4 是--OR.sup.5 的一种基团，R.sup.5 是氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或苄基，或 b) X 是氢且 R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 一起是 .dbd.N--NH--，或 c) X 和 R.sup.2 各自是氢且 R.sup.3 和 R.sup.4 一起是--O--，或 d) X 和 R.sup.2 各自是氢，R.sup.3 是羟基且 R.sup.4 是氨基或羟基。这些化合物是通过将尼古丁经微生物氧化制得5-琥珀酰基-2-吡啶酮，然后进行化学反应得到的。这些化合物适用于制备药用活性化合物的中间体。
• Di-and trisubstituted pyridines and their preparation
  申请人：Lonza, Ltd.

  公开号：US05994540A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  Substituted pyridines of the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxyl or chlorine, and a) X is hydrogen or chlorine, R.sup.2 and R.sup.3 together are .dbd.O, R.sup.4 is a group of the formula --OR.sup.5 and R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or benzyl or b) X is hydrogen and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 together are .dbd.N--NH--, or c) X and R.sup.2 each is hydrogen and R.sup.3 and R.sup.4 together are --O--, or d) X and R.sup.2 each is hydrogen, R.sup.3 is hydroxyl and R.sup.4 is amino or hydroxy. The compounds are obtained by subjecting nicotine to microbiological oxidation to give 5-succinoyl-2-pyridone, followed by chemical reactions. The compounds are suitable as intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

  通式为：##STR1## 其中R.sup.1为羟基或氯，a) X为氢或氯，R.sup.2和R.sup.3共同为.dbd.O，R.sup.4为公式--OR.sup.5的基团，R.sup.5为氢、C.sub.1-C.sub.4-烷基或苄基，或b) X为氢，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4共同为.dbd.N--NH--，或c) X和R.sup.2均为氢，R.sup.3和R.sup.4共同为--O--，或d) X和R.sup.2均为氢，R.sup.3为羟基，R.sup.4为氨基或羟基。这些化合物是通过将尼古丁进行微生物氧化，得到5-琥珀酰基-2-吡啶酮，然后进行化学反应得到的。这些化合物适用于制备药物活性化合物的中间体。
• Di- und trisubstituierte Pyridine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：LONZA AG

  公开号：EP0713869B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• US5760236A
  申请人：——

  公开号：US5760236A

  公开（公告）日：1998-06-02
• US5994540A
  申请人：——

  公开号：US5994540A

  公开（公告）日：1999-11-30