4-cyclohexenyl-2-phenyl-3-butyn-2-ol | 101430-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexenyl-2-phenyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-(cyclohex-1-en-1-yl)-2-phenylbut-3-yn-2-ol；4-cyclohex-1-enyl-2-phenyl-but-3-yn-2-ol；4-Cyclohex-1-enyl-2-phenyl-but-3-in-2-ol；4-(Cyclohexen-1-yl)-2-phenylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 101430-89-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: YXTPVWHTQMCVEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyclohexenyl-2-phenyl-3-butyn-2-ol 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以52%的产率得到(1-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-methylhepta-1,6-diyn-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  异苯并呋喃的酸催化重排成有角度的稠合邻苯二甲酸酯

  摘要：

  已经报道了在无过渡金属的条件下由异苯并呋喃构造有角度的稠合多环邻苯二甲酸酯的酸催化级联方法。对于各种宝石-二取代的异苯并呋喃底物，该方法非常普遍。对照实验支持了该机理，即羧酸盐对酸活化的呋喃环的亲核攻击，同时使环闭合-开环级联，然后脱水。该方法可作为绿色环保的替代方法，用于合成有角熔合的多环邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c9ob00708c
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 在 Me₂Al{(Ox^Me2)₂PhBCp}Nd(AlMe₄)₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-cyclohexenyl-2-phenyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  两性离子钕（III）异双金属化合物催化的烷基铝合成

  摘要：

  H {PhB（Ox Me2）2 C 5 H 5 }（Ox Me2 = 4,4-二甲基-2-恶唑啉）与Nd（AlMe 4）3（1）的反应提供了Me 2 Al {（Ox Me2）2 PhBCp} Nd（AlMe 4）2（2）为包含不等价有机铝位点的杂双金属配合物。Nd周围的琴凳配合几何结构包括一种罕见的O键合的恶唑啉，而这两种恶唑啉均作为6元非平面BC 2 N 2 Al环的一部分与AlMe 2配合。两性离子κ由H {PhB（Ox Me2）2 C 5 H 5 }与（AlMe 3）2的质子反应形成的2 -Ph（C 5 H 5）B（Ox Me2）2 AlMe 2（3）也提供2与Nd（AlMe 4）3反应。化合物1 - 3是用于通过三烷基铝末端炔烃的选择性金属化，得到（炔基）的预催化剂的类型的dialkylalanesR'C≡C-为AlR 2，它们作为炔基转移试剂很有价值。与来自未催化过程的产物的混合

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00374

文献信息

• Wartanjan; Tschuchadshjan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Khimicheskie Nauki, 1959, vol. 12, p. 179,181, 183
  作者：Wartanjan、Tschuchadshjan

  DOI：——

  日期：——