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1-(tert-butoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 67176-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(tert-butoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
1-(tert-Butoxymethyl)-benzimidazol;1-t-Butoxymethylbenzimidazol;1-tert-butoxymethyl-1H-benzoimidazole;1-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]benzimidazole
1-(tert-butoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
67176-14-1
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
OGGWDGPJLKZYAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    27.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛邻苯二胺叔丁醇 在 indium(III) oxide 作用下, 反应 2.0h, 以55%的产率得到1-(tert-butoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    纳米氧化铟催化多米诺反应合成N-烷氧基化苯并咪唑
    摘要:
    已经开发了一种方便的方法,用于在氧化铟纳米粒子作为催化剂的情况下,通过简单的邻苯二胺,甲醛和醇类的环缩合反应选择性合成N-烷氧基化的苯并咪唑衍生物。醇在该反应中既充当反应物又充当溶剂。没有其他溶剂或添加剂已用于该反应。催化剂可以重复使用几次,而不会明显降低催化活性。基于一些控制实验,提出了一种可能的反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152177
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