6-ethyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-3,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 77942-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-3,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-ethyl-4,6-dimethyl-3-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 77942-35-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: AINDSGXYXQNLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2-酮 、 ethyl magnesium (1+); iodide 生成 6-ethyl-4,6-dimethyl-1-phenyl-3,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  KASHIMA CHOJI; KATOH AKIRA; YOKOTA YUKO; OMOTE YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 489-492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of pyrimidin-2(1H)-ones and -thiones with organometallic compounds. Regioselective preparation of dihydropyrimidin-2(1H)-ones and -thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810000489

  日期：——

  6-Dimethyl-1-phenylpyrimidin-2(1H)-one (1) reacted with methylmagnesium iodide to afford 4,6,6-trimethyl-1-phenyl-3,6-dihydropyrimidin-2(1H)-one (8a) selectively; compound (1) reacted with methyl-lithium to give mainly 4,4,6-trimethyl-1-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one (8b). The reactions of various pyrimidin-2(1H)-ones and -thiones with organometallic compounds, and the influence of bulkiness

  4,6-二甲基-1-苯基嘧啶-2（1 H）-一（1）与甲基碘化镁反应，得到4,6,6-三甲基-1-苯基-3,6-二氢嘧啶-2（1 H）-一（8a）选择性地；化合物（1）与甲基锂反应，主要得到4,4,6-三甲基-1-苯基-3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一（8b）。还讨论了各种嘧啶2-2 （1 H）-酮和-硫酮与有机金属化合物的反应，以及烷基的庞大度对产物比率的影响。