1-benzyl-4-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-5-trifluoroacetyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester | 936114-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-5-trifluoroacetyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 936114-98-6
• 化学式: C₂₆H₂₉F₃N₂O₆S
• 分子量: 554.587
• InChiKey: XDPQINPXRAATNW-RRPUWOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-5-trifluoroacetyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 14a,21a-bis(tert-butoxycarbonyl)-martinellic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-马来酸的全合成

  摘要：

  已实现了对吡咯并[3,2- c ]喹啉天然产物马汀酸的对映选择性正式全合成。关键步骤包括吡咯谷氨酸衍生物的Pd催化的芳基酰胺化反应，分子内[3 + 2]甲亚胺基内酯-烯烃的环加成反应和还原性开环反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-iodo-2-[(5S)-5-(ethenyl)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]benzoate 在 吡啶 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、517.12 kPa 条件下， 反应 252.5h， 生成 1-benzyl-4-(3-methanesulfonyloxy-propyl)-5-trifluoroacetyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Asymmetric Total Synthesis of Martinellic Acid

  摘要：

  We describe an asymmetric total synthesis of the pyrrolo[3,2-c]quinoline natural product martinellic acid starting from pyrroglutamic acid. A convergent strategy involving a Pd-catalyzed aryl amination reaction of a chiral, non-racemic pyrrolidine derivative incorporates the C2-chiral center which controls the remaining two stereocenters. Elaboration of this adduct through a Grieco-elimination sets the stage for a diastereoselective intramolecular [3+2] azomethine ylide-alkene cycloaddition and the construction of the remaining two chiral centers. Elaboration of the cycloadduct and incorporation the prenyl guanidine units delivered martinellic acid after removal of the protecting groups.

  DOI：

  10.3987/com-16-s(s)81