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(2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester | 126770-06-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
英文别名
(2-benzo[b]thiophen-2-ylethyl)carbamic acid ethyl ester;ethyl [2-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethyl]carbamate;ethyl N-[2-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]carbamate
(2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester化学式
CAS
126770-06-7
化学式
C13H15NO2S
mdl
——
分子量
249.334
InChiKey
DMYNSEBUJGMNKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 potassium phosphatecopper(l) iodide 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(4-cyclopropylpyridin-3-yl)-3,4-dihydrobenzo[4,5]thieno[3,2-c]pyridin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式(I)化合物的氘代衍生物。
    公开号:
    US20140045872A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(苯并噻吩-2-基)乙胺氯甲酸乙酯 在 ice 、 二氯甲烷 作用下, 以 氯仿三乙胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give the title compound (313 mg), m.p. 65°-66°的产率得到(2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethyl)-carbamic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Lactam derivatives
    摘要:
    这是一段化学领域的描述,描述了一类化合物的通式(I),这些化合物是5-HT.sub.3受体的有效和选择性拮抗剂,可用于治疗精神失常、焦虑、恶心和呕吐。其中,Im代表通式(a)、(b)或(c)的咪唑基团: ##STR2## R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢原子或C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-6烯基、苯基或苯基C.sub.1-3烷基基团,其他两个可以相同或不同,表示氢原子或C.sub.1-6烷基基团;n表示1或2;Q表示氢原子、卤素原子、羟基、C.sub.1-4烷氧基、苯基C.sub.1-3烷氧基或C.sub.1-6烷基基团,或者表示--NR.sup.4 R.sup.5或--CONR.sup.4 R.sup.5基团;X表示氧原子或硫原子,当Im表示通式(c)的咪唑基团时,X还可以表示基团NR.sup.6,其中R.sup.6表示氢原子或从C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基、C.sub.3-10炔基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.1-4烷基、苯基、苯基C.sub.1-3烷基、--CO.sub.2R.sup.7、--COR.sup.7、--CONR.sup.7 R.sup.8或--SO.sub.2R.sup.7中选择的基团;以及其生理上可接受的盐或溶剂化物。
    公开号:
    US04985422A1
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文献信息

  • [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012035078A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式(I)化合物的代衍生物
  • 17aHYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2627648A1
    公开(公告)日:2013-08-21
  • US8946260B2
    申请人:——
    公开号:US8946260B2
    公开(公告)日:2015-02-03
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