(L)-N-tosyl-4,5-didehydropipecolic acid | 305836-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (L)-N-tosyl-4,5-didehydropipecolic acid
• 英文别名: (2S)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 305836-78-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄S
• 分子量: 281.332
• InChiKey: HJJHKHNLIIRMOE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (L)-N-tosyl-4,5-didehydropipecolic acid 在 sodium amalgam 、 sodium phosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到(S)-4,5-二去氢哌啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pipecolic Acid and Baikiain

  摘要：

  A straightforward synthesis of pipecolic acid and baikiain was achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via the key steps of regioselective Baeyer-Villiger reaction and ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.3987/com-06-10874
• 作为产物：
  描述：

  在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到(L)-N-tosyl-4,5-didehydropipecolic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pipecolic Acid and Baikiain

  摘要：

  A straightforward synthesis of pipecolic acid and baikiain was achieved from trans-(2S,4R)-4-hydroxyproline via the key steps of regioselective Baeyer-Villiger reaction and ring-closing metathesis.

  DOI：

  10.3987/com-06-10874

文献信息

• 10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2308::aid-ejoc2308<3.0.co;2-q
  作者：Varray, Stephane、Lazaro, Rene、Martinez, Jean、Lamaty, Frederic

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2308::aid-ejoc2308<3.0.co;2-q

  日期：——