1,4,7-trimethyl-10-tosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1030955-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,7-trimethyl-10-tosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: 1,4,7-Trimethyl-10-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 1030955-99-7
• 化学式: C₁₈H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 368.544
• InChiKey: BQKBARNXILDFLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-trimethyl-10-tosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,4,7-trimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-三氮杂环壬烷（tacns）和1,4,7,10-四氮杂环十二烷（周期数）的改进合成

  摘要：

  甲苯磺酰基双[2-（甲苯磺酰氧基）乙基]胺与乙二胺的反应得到1-甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷，收率很高。甲苯磺酰基双[2-（甲苯磺酰氧基）乙基]胺与二亚乙基三胺的类似反应得到1-甲苯磺酰基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷。这些甲苯磺酸化的化合物可进一步转化为1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）或1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环素）或其衍生物。 环胺-环化-脱甲苯基化-大环-甲基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217392
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-tosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 甲酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以669.7 mg的产率得到1,4,7-trimethyl-10-tosyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  硫化氢高选择性荧光探针的研制

  摘要：

  硫化氢 (H(2)S) 最近已被确定为生物反应改性剂。在这里，我们报告了 H(2)S、HSip-1 的新型荧光探针的设计和合成，利用氮杂大环铜 (II) 离子复合化学来控制荧光。HSip-1 对 H(2)S 显示出高选择性和高灵敏度，通过将其用于活细胞中 H(2)S 的荧光成像，证实了其在生物应用中的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja207851s

文献信息

• Rare-Earth Metal Alkyl and Hydride Complexes Stabilized by a Cyclen-Derived [NNNN] Macrocyclic Ancillary Ligand
  作者：Masato Ohashi、Marcin Konkol、Iker Del Rosal、Romuald Poteau、Laurent Maron、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ja801771u

  日期：2008.6.1

  A trinuclear rare-earth metal hydride complex was synthesized from the dialkyl complex supported by a monoanionic [NNNN] macrocycle and shown to catalyze the hydrosilylation of olefins efficiently.

  由单阴离子[NNNN]大环负载的二烷基配合物合成了三核稀土金属氢化物配合物，并显示出有效催化烯烃的氢化硅烷化。