1-benzyl-(1,3-diphenyl-3-hydroxy-1-oxo-2-propen-2-yl)-2-ethoxy-3,4-diphenylpyrrole | 114629-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-benzyl-(1,3-diphenyl-3-hydroxy-1-oxo-2-propen-2-yl)-2-ethoxy-3,4-diphenylpyrrole
• CAS: 114629-56-0
• 化学式: C₄₀H₃₃NO₃
• 分子量: 575.707
• InChiKey: ALKIJQIRAGWCMT-WASYMBJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-(1,3-diphenyl-3-hydroxy-1-oxo-2-propen-2-yl)-2-ethoxy-3,4-diphenylpyrrole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-benzyl-5-dibenzoylmethylen-2-oxo-3,4-diphenyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten

  摘要：

  三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中，1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺（3a-h）的收率很高，通过光谱数据对其进行了表征，水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4，并独立合成选定的水解产物（4c）。在质子介质中，产物3（例如3b、e）与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品，其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理，其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28024
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 4-Dibenzoylmethylen-2,3-diphenyl-1-(p-toluolsulfonylmethylimino)-cyclobuten 反应 3.0h， 以84%的产率得到1-benzyl-(1,3-diphenyl-3-hydroxy-1-oxo-2-propen-2-yl)-2-ethoxy-3,4-diphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Zur Reaktion von Triafulvenen mit Isonitrilen. Eine einfache Synthese von diphenylsubstituierten funktionalisierten Cyclobuten-Derivaten und deren Folgeprodukten

  摘要：

  三芳基乙烯与异腈的反应。二苯基取代的官能化环丁烯衍生物及相关产品的简单合成。研究了三芳基乙烯1a-e与一系列异腈2a-e的反应。在非质子介质中，1a-c生成2-亚甲基环丁烯-1-酮亚胺（3a-h）的收率很高，通过光谱数据对其进行了表征，水解生成2-亚甲基环丁烯-1-酮4，并独立合成选定的水解产物（4c）。在质子介质中，产物3（例如3b、e）与溶剂分子结合生成N-烷基吡咯7、8。三芳基乙烯1d和1e生成其他类型的产品，其结构可能是12-15。提出了三芳基乙烯与异腈反应的机理，其中烯丙基烯酮中间体在形成所有产物中起着核心作用。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28024