3-ethyl-3-hydroxy-2-(methoxymethyl)isoindolin-1-one | 1197155-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-3-hydroxy-2-(methoxymethyl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Ethyl-3-hydroxy-2-(methoxymethyl)isoindol-1-one
• CAS: 1197155-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: LLYLFBUBBIUVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(methoxymethyl)phthalimide 、 C₁₄H₁₃O₄Si^(1-)*C₁₂H₂₄O₆*K⁽¹⁺⁾ 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以41 %的产率得到3-ethyl-3-hydroxy-2-(methoxymethyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的羰基与不稳定的伯烷基的自由基-自由基交叉偶联

  摘要：

  在此，通过温和和氧化还原中性光催化实现的自由基-自由基偶联反应，成功开发了一种处理空间位阻醇制备的新方案。使用烷基硅酸酯作为自由基前体，一系列带有各种官能团的伯烷基可以与一系列邻苯二甲酰亚胺和活化酮偶联。

  DOI：

  10.1039/d4cc00620h

文献信息

• Photodecarboxylative additions of phenoxyacetates to N-methylphthalimide
  作者：Fadi Hatoum、Sonia Gallagher、Michael Oelgemöller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.067

  日期：2009.11

  Photoaddition of various phenoxyacetates to N-methylphthalimide affords the corresponding hydroxyphthalimidines in yields of 21–93%. The diastereoselectivity of the intermolecular addition is studied for a series of 2-substituted phenoxyacetates with low diastereoselectivities being observed. Comparison experiments with anisole and ether-containing phthalimide confirm that the crucial electron-transfer

  将各种苯氧乙酸酯光加成到N-甲基邻苯二甲酰亚胺上可得到相应的羟基邻苯二甲酰亚胺，产率为21-93％。对于观察到的低非对映选择性的一系列2-取代的苯氧基乙酸酯，研究了分子间加成的非对映选择性。用苯甲醚和含醚的邻苯二甲酰亚胺进行的比较实验证实，关键的电子转移步骤是从羧酸酯官能团发生的。