methyl 2-(9H-thioxanthen-9-ylidene)acetate | 50606-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: methyl 2-(9H-thioxanthen-9-ylidene)acetate
• 英文别名: thioxanthen-9-yl-acetic acid methyl ester；Thioxanthen-9-yl-essigsaeure-methylester；methyl 2-(9H-thioxanthen-9-yl)acetate
• CAS: 50606-64-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: ALESUFBSRGWSRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(9H-thioxanthen-9-ylidene)acetate 、 C.I.酸性橙108 生成 thioxanthen-9-yl-acetic acid-(2-hydroxy-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  青霉素的生物合成；一些多环和杂环乙酸的N-2-羟乙基酰胺作为前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a002
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 manganese(III) triacetate dihydrate 、 potassium hydroxide 、 manganese(III) tris(2-pyridinecarboxylate) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 methyl 2-(9H-thioxanthen-9-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  二氢二苯并[b,f]呋喃[2,3-d]氧杂环庚烷的合成及相关反应

  摘要：

  九个二氢二苯并(b,f)呋喃(2,3-d)oxepin衍生物是通过在C10-C11的Mn(III)基氧化加成二苯并(b,f)oxepin与乙酸酐、乙酰丙酮、丙二酸二烷基酯、和丙二酰胺。甲基氢硫氧杂蒽基丙二酸与乙酸锰 (III) 的氧化扩环不会产生所需的二苯并 (b,f) 硫杂环戊烷羧酸盐，但会产生 2-acetoxy-2-(thioxanthen-9-yl)acetate 和噻吨酮。

  DOI：

  10.3987/com-12-12558