摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)octan-1-ol | 1450841-71-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)octan-1-ol
英文别名
——
(S)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)octan-1-ol化学式
CAS
1450841-71-0
化学式
C13H26O3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
BQPWXSPJFPQDBU-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正己基锂copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (+)-(R,Rp)-taniaphos 、 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.33h, 以65%的产率得到(S)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    铜催化不对称烯丙基烷基化与有机锂试剂合成旋光性β-或γ-烷基取代的醇
    摘要:
    提出了一种通过有机铜试剂和有机锂试剂通过串联铜催化的不对称烯丙基烷基化(AAA)高效合成一锅光学活性β-烷基取代的醇的方法。此外,Cu催化的AAA之后的硼氢化反应会导致相应的手性γ-烷基取代的醇类。
    DOI:
    10.1021/jo401536u
点击查看最新优质反应信息